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Astressin acetate

产品编号 TP1448L

别名: Astressin acetate (170809-51-5 Free base)

Astressin acetate 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的拮抗剂，对 CRF 结合蛋白具有低亲和力，对克隆垂体受体具有高亲和力 (Ki = 2 nM)。

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Astressin acetate, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 3,197	现货
5 mg	￥ 12,987	现货
10 mg	￥ 19,526	现货
25 mg	￥ 35,146	现货

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产品描述	Astressin acetate is an antagonist of corticotropin releasing factor (CRF) with low affinity for the CRF binding protein and high affinity for the cloned pituitary receptor(Ki = 2 nM).
体外活性	Astressin acetate 对于在 CHO 细胞中稳定表达的克隆人类 CRF-RA1 展现出高亲和力，并且具有高效能抑制 ACTH 分泌[2]。
体内活性	Astressin acetate (i.c.v. 30分钟前和癫痫发作后10分钟)最多可减少某些海马细胞领域内的损伤达84%。即使在接触兴奋毒素后仅10分钟内给药，Astressin acetate也能提供保护[1]。Astressin acetate在减少应激或去助剂大鼠垂体促肾上腺皮质激素分泌方面，明显优于之前测试的任何拮抗剂。Astressin acetate（30和100 μg/kg；i.v.）在45分钟和90分钟时分别显著降低ACTH水平[2]。Astressin acetate显著逆转了社会压力和i.c.v.大鼠/人CRF (r/hCRF)在提高加号迷宫上引起的类焦虑反应，但未能阻断r/hCRF引起的熟悉环境中的运动活动效应[3]。

别名	Astressin acetate (170809-51-5 Free base)
分子量	3623.21
分子式	C163H273N49O44

存储

store at low temperature,keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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容积 (终)

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参考文献

1. Maecker H, et al. Astressin, a novel and potent CRF antagonist, is neuroprotective in the hippocampus when administered after a seizure. Brain Res. 1997 Jan 2;744(1):166-70. 2. Gulyas J, et al. Potent, structurally constrained agonists and competitive antagonists of corticotropin-releasing factor. Proc Natl Acad Sci U S A. 1995 Nov 7;92(23):10575-9. 3. Spina MG, et al. Behavioral effects of central administration of the novel CRF antagonist astressin in rats. Neuropsychopharmacology. 2000 Mar;22(3):230-9.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Astressin acetate GPCR/G Protein CRFR Astressin acetate (170809-51-5 Free base) 170809-51-5 Free base Astressin Acetate 170809-51-5 Inhibitor inhibitor inhibit

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