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Asperuloside

产品编号 T3847 CAS 14259-45-1

别名: Asperulosid, 车叶草苷

Asperuloside (Asperulosid) 是一种来源于蛇舌草的环烯醚萜，具有抗炎作用。它可抑制诱导型一氧化氮合酶，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Asperuloside, CAS 14259-45-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 219	现货
5 mg	￥ 555	现货
10 mg	￥ 927	现货
25 mg	￥ 1,650	现货
50 mg	￥ 2,470	现货

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纯度: 99.42%

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参考文献

相关产品

植物来源	天然产物 > 茜草科 > 拉拉藤属
结构类型	天然产物 > 萜类

产品描述

Asperuloside (Asperulosid) has anti-inflammatory activity.

激酶实验

The chemiluminescent assay is used to confirm PCSEE MAO-A and MAO-B inhibitory effects and to test BNN and BVN hMAO-A and hMAO-B inhibition using MAO-Glo kit. Each enzyme's Arbitrary Light Unit (ALU) is measured in the presence of PCSEE, BNN, BVN, and standard DEP as an MAO-BI positive control. Briefly, hMAO-A and hMAO-B isozymes are diluted to 2× with reaction buffer (pH 7.4) and preincubated with 4× PCSEE, BNN, BVN, or DEP working solutions at RT for 30?min in white opaque 96-well plates. For determining activity inhibition, final 8.5?μg/mL concentrations of PCSEE, BNN, BVN, and DEP are used. For IC50 determination, 8× PCSEE and BNN working solutions are serially diluted using reaction buffers (pH 7.4) to make a 4× concentration. Ten points' range of PCSEE (1.0 to 250.0?μg/mL) and BNN (up to 400?μM (135.4?μg/mL)) final concentrations is used. Controls used are with and without ethanol. Ethanol solvent in controls is kept to a maximum final (volume) of ≤2%. Each isozyme is substituted with the reaction buffer for the blank. Based on our preliminary optimizations and Valley's method, the reaction is initiated by adding 4× luciferin derivative substrate (LDS) for a final (concentration) of 40 and 4?μM for hMAO-A and hMAO-B reactions, respectively. The final volume per well of each reaction is 50?μL. The reaction is optimized for the amount of A and B enzyme used to be incubated for less than 3.5?h at RT. To stop the reaction and produce the luminescence signal RLDR is added to all wells, 50?μL to each well, and incubated for a further 30?min.

别名	Asperulosid, 车叶草苷
分子量	414.36
分子式	C18H22O11
CAS No.	14259-45-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (144.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4134 mL	12.0668 mL	24.1336 mL	60.334 mL
	5 mM	0.4827 mL	2.4134 mL	4.8267 mL	12.0668 mL
	10 mM	0.2413 mL	1.2067 mL	2.4134 mL	6.0334 mL
	20 mM	0.1207 mL	0.6033 mL	1.2067 mL	3.0167 mL
	50 mM	0.0483 mL	0.2413 mL	0.4827 mL	1.2067 mL
	100 mM	0.0241 mL	0.1207 mL	0.2413 mL	0.6033 mL

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经

中药材名称	中药材拉丁名	性	味	归经
八仙草	Rubiae Radix Et Rhizoma	寒	苦	肝, 胃

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fujikawa T,et al. Asperuloside stimulates metabolic function in rats across several organs under high-fat diet conditions, acting like the major ingredient of Eucommia leaves with anti-obesity activity. J Nutr Sci. 2012 Sep 5;1:e10. 2. Venditti A,et al. Monoterpenoids glycosides content from two Mediterranean populations of Crucianella maritima L. Nat Prod Res. 2014;28(8):586-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Asperuloside 14259-45-1 Immunology/Inflammation Others NO Synthase Inhibitor NOS Nitric oxide synthases Asperulosid 车叶草苷 inhibit inhibitor

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