Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
Aselizumab (HuDreg-55)是一种针对L-选择素(L-selectin)的人源化IgG4单克隆抗体。L-选择素(CD62L),作为循环中性粒细胞表面的一种细胞黏附分子,负责调控细胞向受损组织的趋化作用。应用Aselizumab可能会导致患者经历高发感染率及白细胞减少的副作用。
产品描述 | Aselizumab (HuDreg-55) is a humanized IgG4 monoclonal antibody (mAb) targeting L-selectin (CD62L), a cell adhesion molecule found on circulating neutrophils that directs cell migration through chemotaxis to injury sites. Notably, Aselizumab has been associated with an increased incidence of infections and leukopenia following trauma [1] [2]. |
体外活性 | Aselizumab 可与 HuDreg-55 轻链通过二硫键形成二聚体[1]。以 5-500 ng/mL 浓度,Aselizumab 在 25 分钟内有效阻断冷冻淋巴结切片中的 L-选择素依赖性淋巴细胞黏附于高内皮小静脉[3]。 |
体内活性 | Aselizumab(10 mg/kg;静脉注射;单次剂量)在恒河猴体内表现出12.0天的终末消除半衰期[3]。 |
别名 | HuDreg-55 |
分子量 | N/A |
CAS No. | 395639-53-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 years
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Aselizumab 395639-53-9 HuDreg-55 Inhibitor inhibitor inhibit