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AS1949490

产品编号 T14327 CAS 1203680-76-5

AS1949490 是选择性SHIP-2抑制剂，其IC50=620 nM。它能够通过上调L6肌管GLUT1基因激活葡萄糖代谢。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AS1949490, CAS 1203680-76-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 413	现货
2 mg	￥ 598	现货
5 mg	￥ 995	现货
10 mg	￥ 1,590	现货
25 mg	￥ 3,190	现货
50 mg	￥ 4,680	现货
100 mg	￥ 6,690	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 995	现货

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纯度: 99.16%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 49 mg/mL (131.76 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.689 mL	13.4452 mL	26.8904 mL	67.226 mL
	5 mM	0.5378 mL	2.689 mL	5.3781 mL	13.4452 mL
	10 mM	0.2689 mL	1.3445 mL	2.689 mL	6.7226 mL
	20 mM	0.1345 mL	0.6723 mL	1.3445 mL	3.3613 mL
	50 mM	0.0538 mL	0.2689 mL	0.5378 mL	1.3445 mL
	100 mM	0.0269 mL	0.1345 mL	0.2689 mL	0.6723 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Suwa A, et al. Discovery and functional characterization of a novel small molecule inhibitor of the intracellular phosphatase, SHIPBr J Pharmacol. 2009 Oct;158(3):879-87. 2. Suwa A, et al. Glucose metabolism activation by SHIP2 inhibitors via up-regulation of GLUT1 gene in L6 myotubes. Eur J Pharmacol. 2010 Sep 10;642(1-3):177-82.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AS1949490 1203680-76-5 Metabolism Phosphatase inhibit Protein kinase B glucose uptake diabetes insulin signalling pathway AS 1949490 Akt glucose consumption Inhibitor PKB L6 myotubes AS-1949490 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	AS1949490 activated glucose metabolism via up-regulation of GLUT1 gene in L6 myotubes[1][2]. AS1949490 is a potent and selective SHIP-2 (SH2 domain-containing inositol 5′ phosphatase 2) inhibitor, with an IC50 of 620 nM.
靶点活性	SHIP2:620 nM

分子量	371.88
分子式	C20H18ClNO2S
CAS No.	1203680-76-5

AS1949490

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溶液配制表

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