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Artemisone

产品编号 T14324 CAS 255730-18-8

别名: BAY 44-9585, Artemifone, 青蒿酮

Artemisone (BAY 44-9585) 是一种半合成的有效抗疟疾剂，还是一种人CMV 的有效抑制剂，可抑制多种P. falciparum，平均IC50值为 0.83 nM。

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Artemisone, CAS 255730-18-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 995	现货
5 mg	￥ 2,890	现货
10 mg	￥ 4,280	现货
25 mg	￥ 6,830	现货
50 mg	￥ 9,270	现货
100 mg	￥ 12,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,180	现货

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纯度: 98.07%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 130 mg/mL (323.77 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4905 mL	12.4527 mL	24.9054 mL	62.2634 mL
	5 mM	0.4981 mL	2.4905 mL	4.9811 mL	12.4527 mL
	10 mM	0.2491 mL	1.2453 mL	2.4905 mL	6.2263 mL
	20 mM	0.1245 mL	0.6226 mL	1.2453 mL	3.1132 mL
	50 mM	0.0498 mL	0.2491 mL	0.4981 mL	1.2453 mL
	100 mM	0.0249 mL	0.1245 mL	0.2491 mL	0.6226 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Vivas L, et al. Antimalarial efficacy and drug interactions of the novel semi-synthetic endoperoxide artemisone in vitro and in vivo. J Antimicrob Chemother. 2007 Apr;59(4):658-65.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Artemisone 255730-18-8 Microbiology/Virology Others Parasite Cytomegalovirus Inhibitor BAY 44-9585 Artemifone CMV 青蒿酮 inhibit inhibitor

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终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Artemisone (BAY 44-9585) is a potent and semi-synthetic antimalarial, inhibits P. falciparum strains (IC50: 0.83 nM). It also is a potent inhibitor of human CMV.
靶点活性	P. falciparum:0.83 nM
体外活性	Artemisone inhibits 3D7 and K1 P. falciparum (IC50s: 0.88±0.59 and 1.23±0.64 nM).
体内活性	Artemisone (3, 1, 0.3 and 0.1 mg/kg, s.c.) in combination with ohter antimalarials has enhanced effect against the chloroquine-resistant line P. yoelii NS[1] Artemisone is effectve at inhibiting the parasitaemia in the P. berghei NY susceptible strain, with an ED50 of 9.62 mg/kg via subcutaneous route and 11.67 mg/kg via oral administration[1].

Artemisone

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	BAY 44-9585, Artemifone, 青蒿酮
分子量	401.52
分子式	C19H31NO6S
CAS No.	255730-18-8