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ART812

产品编号 T40236 CAS 2607138-82-7

别名: ART812

ART812 is an orally active inhibitor of DNA polymerase Polθ, possessing an IC50 value of 7.6 nM. Additionally, ART812 exhibits a cell-based microhomology-mediated end joining (MMEJ) IC50 value of 240 nM.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ART812, CAS 2607138-82-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,590	现货
5 mg	￥ 3,930	现货
10 mg	￥ 6,160	现货
25 mg	￥ 9,130	现货
50 mg	￥ 12,300	现货
100 mg	￥ 16,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,970	现货

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纯度: 99.32%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (194.9 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1655 mL	10.8274 mL	21.6549 mL	54.1372 mL
	5 mM	0.4331 mL	2.1655 mL	4.331 mL	10.8274 mL
	10 mM	0.2165 mL	1.0827 mL	2.1655 mL	5.4137 mL
	20 mM	0.1083 mL	0.5414 mL	1.0827 mL	2.7069 mL
	50 mM	0.0433 mL	0.2165 mL	0.4331 mL	1.0827 mL
	100 mM	0.0217 mL	0.1083 mL	0.2165 mL	0.5414 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zatreanu D, et al. Polθ inhibitors elicit BRCA-gene synthetic lethality and target PARP inhibitor resistance. Nat Commun. 2021 Jun 17;12(1):3636. 2. Peter BLENCOWE, et al. Preparation of heterocyclic compounds for use in the treatment of cancer. WO2021028643 A1.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ART812 2607138-82-7 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis ART-812 ART 812 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	ART812 is an orally active inhibitor of DNA polymerase Polθ, possessing an IC50 value of 7.6 nM. Additionally, ART812 exhibits a cell-based microhomology-mediated end joining (MMEJ) IC50 value of 240 nM.
靶点活性	Polymerase θ:7.6 nM (IC50)
体外活性	ART812 (0-40 μM) elicits Polθ inhibitor sensitivity in MDA-MB-436 SHLD2 knockout cells [1] .
体内活性	ART812 (100?mg/kg; p.o. daily for 76 days) shows significant tumour inhibition in rats bearing established MDA-MB-436 BRCA1/SHLD2 defective tumours (volume 250-350?mm 3 ) [1] .

ART812

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	ART812
分子量	461.79
分子式	C19H16ClF4N3O4
CAS No.	2607138-82-7