Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Antileishmanial agent-21 (compound 4e),是靶向利什曼原虫蝶啶还原酶1 (Lm-PTR1) 的抗利什曼虫试剂。该化合物通过抗叶酸机制发挥作用,且其抗利什曼活性能被叶酸和亚叶酸逆转。Antileishmanial agent-21 还能抑制对 Chloroquine 抗性的恶性疟原虫菌株 (RKL9),IC50 范围为0.0198-0.096 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | 待询 | 待询 | ||
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | Antileishmanial agent-21 (compound 4e) functions as an inhibitor of Leishmania pteridine reductase 1 (Lm-PTR1), employing an anti-folate mechanism. Its antileishmanial effects can be negated by folic acid and leucovorin. Additionally, it demonstrates inhibitory activity against the chloroquine-resistant Plasmodium falciparum strain RKL9, with an IC50 ranging from 0.0198 to 0.096 μM [1]. |
分子量 | 344.36 |
分子式 | C21H16N2O3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Antileishmanial agent-21 Microbiology/Virology Parasite Inhibitor inhibitor inhibit