Andecaliximab

产品编号 T76856 CAS 1518996-49-0

别名: GS-5745

Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化作用。Andecaliximab 可用于研究胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 以及登革热病毒。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Andecaliximab

Andecaliximab, CAS 1518996-49-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,720	现货
5 mg	￥ 4,520	现货
10 mg	￥ 7,260	现货

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参考文献

1. Andrew E. Greenstein, et al. Effect of andecaliximab (anti-MMP9) on proteolysis of IL-7 in vitro, TCR diversity in mice, and serum IL-7 in gastric cancer patients in combination with chemotherapy. 2018 ASCO-SITC Clinical Immuno-Oncology Symposium. 2. Espindola MS, et al. Differential Responses to Targeting Matrix Metalloproteinase 9 in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2021 Feb 15;203(4):458-470.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Andecaliximab 1518996-49-0 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome Virus Protease MMP GS 5745 GS-5745 GS5745 Inhibitor inhibitor inhibit

产品描述	Andecaliximab is a recombinant IgG4 monoclonal antibody targeting matrix metalloproteinase 9 (MMP9). Andecaliximab showed antifibrotic effects in a mouse model of idiopathic pulmonary fibrosis. Andecaliximab can be used to study gastric adenocarcinoma and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), as well as dengue virus.
体外活性	Andecaliximab increases serum IL-7 levels [ 1 ]. Andecaliximab ( 50 μg / mL ; 24 h ) reduced the phosphorylation of SMAD2 ( pSMAD2 ) in ABC cell lines [ 2 ].
体内活性	Improving the diversity of T cell receptor (TCR) in tumor-infiltrating T cells, andecaliximab[1]. In a human NSG mouse model of idiopathic pulmonary fibrosis, andecaliximab (20 mg/kg; intraperitoneal injection, single) exhibited an anti-fibrosis effect[2].

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