Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AM5992 (化合物195) 是有效的CDK4和CDK6抑制剂(CDK4,IC50=0.013μM)。AM5992可用于CDK4介导的疾病的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,297 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 2,996 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 4,498 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 7,696 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 11,531 | 待询 | ||
100 mg | ¥ 17,298 | 待询 |
产品描述 | AM5992 (example 195) is a potent CDK4 and CDK6 inhibitor (CDK4, IC50= 0.013 μM). AM5992 can be used for the research of CDK4-mediated disorders. |
靶点活性 | CDK4:0.013 μM |
别名 | CDK4/6-IN-16 |
分子量 | 504.6 |
分子式 | C27H33FN8O |
CAS No. | 1169694-98-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AM5992 1169694-98-7 Cell Cycle/Checkpoint CDK AM-5992 AM 5992 CDK4/6-IN-16 Inhibitor inhibitor inhibit