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AKR1C3-IN-9

产品编号 T67846

AKR1C3-IN-9 是选择性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂 (IC50= 8.92 nM)。AKR1C3-IN-9 显著逆转在耐药乳腺癌细胞系对 Doxorubicin (DOX) 耐药性。

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AKR1C3-IN-9, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 663	现货
10 mg	￥ 987	现货
25 mg	￥ 1,980	现货
50 mg	￥ 3,320	现货
100 mg	￥ 4,880	现货
500 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 728	现货

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纯度: 99.41%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 75.0 mg/mL (212.8 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8378 mL	14.1892 mL	28.3785 mL	70.9461 mL
	5 mM	0.5676 mL	2.8378 mL	5.6757 mL	14.1892 mL
	10 mM	0.2838 mL	1.4189 mL	2.8378 mL	7.0946 mL
	20 mM	0.1419 mL	0.7095 mL	1.4189 mL	3.5473 mL
	50 mM	0.0568 mL	0.2838 mL	0.5676 mL	1.4189 mL
	100 mM	0.0284 mL	0.1419 mL	0.2838 mL	0.7095 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Liu Y, et al. Development of highly potent and specific AKR1C3 inhibitors to restore the chemosensitivity of drug-resistant breast cancer. Eur J Med Chem. 2022 Dec 13;247:115013.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AKR1C3-IN-9 Metabolism NADPH Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	AKR1C3-IN-9 is a selective Aldo-keto Reductase 1C3 (AKR1C3) inhibitor (IC50= 8.92 nM). AKR1C3-IN-9 can significantly reverse the Doxorubicin (DOX) resistance in a resistant breast cancer cell line.
靶点活性	AKR1C3:8.92 nM
体外活性	AKR1C3-IN-9 (compound 24) (10-100 μ M; 72 h and 96 h) exhibits weak anti proliferation effect on three breast cancer cell lines (MDA-MB-231, MCF-7) with the inhibition range of 100 μ M. AKR1C3-IN-9 (10 μ M, 25 μ M, 50 μ M; 72 hours) and 10-50 μ M DOX synergistically inhibits the proliferation of MCF-7 cells. AKR1C3-IN-9 (10 μ M; 8 d) and 50 μ M DOX synergistically inhibits the proliferation and clonal survival of MCF-7/DOX cell lines, thereby restoring sensitivity to DOX [1].

分子量	352.38
分子式	C20H20N2O4

AKR1C3-IN-9

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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