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AKR1C3-IN-4

产品编号 T38684 CAS 1284180-11-5

别名: AKR1C3-IN-4

AKR1C3-IN-4 是醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 选择性抑制剂，IC50为 0.56 μM。它在去势抵抗性前列腺癌中有研究的价值。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

AKR1C3-IN-4, CAS 1284180-11-5

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 293	现货
25 mg	￥ 467	现货
50 mg	￥ 671	现货
100 mg	￥ 981	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 387	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (355.58 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5558 mL	17.779 mL	35.5581 mL	88.8952 mL
	5 mM	0.7112 mL	3.5558 mL	7.1116 mL	17.779 mL
	10 mM	0.3556 mL	1.7779 mL	3.5558 mL	8.8895 mL
	20 mM	0.1778 mL	0.889 mL	1.7779 mL	4.4448 mL
	50 mM	0.0711 mL	0.3556 mL	0.7112 mL	1.7779 mL
	100 mM	0.0356 mL	0.1778 mL	0.3556 mL	0.889 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Adegoke O Adeniji, et al. Development of potent and selective inhibitors of aldo-keto reductase 1C3 (type 5 17β-hydroxysteroid dehydrogenase) based on N-phenyl-aminobenzoates and their structure-activity relationships. J Med Chem. 2012 Mar 8;55(5):2311-23.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AKR1C3-IN-4 1284180-11-5 Metabolism NADPH AKR1C2 resistant CRPC inhibit AKR1C3IN4 AKR1C3 IN 4 cancer AKR1C3 AKR-1C3-IN-4 prostate Inhibitor aldo-keto 1C3 castrate reductase inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	AKR1C3-IN-4 is a potent and selective inhibitor of aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) with an IC50 of 0.56 μM. AKR1C3-IN-4 has the potential for castrate resistant prostate cancer (CRPC) research.
靶点活性	AKR1C3:0.56 μM (IC50), AKR1C2:15.1 μM (IC50)
体外活性	The IC50 of AKR1C3-IN-4 for AKR1C2 is 15.1 μM[1].

AKR1C3-IN-4

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技术支持

Keywords

别名	AKR1C3-IN-4
分子量	281.23
分子式	C14H10F3NO2
CAS No.	1284180-11-5