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[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate

产品编号 TP1885L1 CAS TP1885L1

[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate 是一种选择性 NOP 受体激动剂，pKi 为 10.68，pEC50 为 9.31。 [(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate 对 δ、κ 和 μ 阿片受体具有高选择性（<3000 倍）。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate Chemical Structure

[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate, CAS TP1885L1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 2,830	现货
2 mg	￥ 4,150	现货
5 mg	￥ 6,370	现货
10 mg	￥ 8,730	现货
25 mg	￥ 12,900	现货
50 mg	￥ 17,300	现货
100 mg	￥ 23,580	现货

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参考文献

1. Bigoni R, et al. Pharmacological characterisation of [(pX)Phe4]nociceptin(1-13)amide analogues. 1. In vitro studies. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2002;365(6):442-449. 2. Guerrini R, et al. Structure-activity studies of the Phe(4) residue of nociceptin(1-13)-NH(2): identification of highly potent agonists of the nociceptin/orphanin FQ receptor. J Med Chem. 2001;44(23):3956-3964. 3. Rizzi A, et al. Pharmacological characterisation of [(pX)Phe4]nociceptin(1-13)NH2 analogues. 2. In vivo studies. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2002;365(6):450-456.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate TP1885L1 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor [(pF)Phe4]Nociceptin(113)NH2 acetate [(pF)Phe4]NociceptinNH2 Acetate [(pF)Phe4]Nociceptin(1 13)NH2 acetate Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate is a selective agonist of NOP receptor with a pKi of 10.68 and a pEC50 of 9.31. [(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate displays high selectivity over δ, κ, and μ opioid receptors (>3000 fold).
体内活性	在未经麻醉的正常血压小鼠中，[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate（100纳摩尔/千克；脑室内（i.c.v.）给药）剂量依赖性地刺激大鼠进食，其效力约为NC(1-13)NH2的十倍。[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate（100纳摩尔/千克；静脉注射（i.v.））降低了平均血压和心率；这些效果比NC(1-13)NH2相同剂量引起的效果更持久。

分子量	1459.63
分子式	C63H103FN22O17
CAS No.	TP1885L1

[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 acetate

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