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Zuclopenthixol

产品编号 T4117 CAS 53772-83-1

别名: 珠氯噻醇, cis-Clopenthixol, Cisordinol, (Z)-Clopenthixol

Zuclopenthixol (cis-Clopenthixol) 是一种多巴胺 D1/D2受体的拮抗剂，是一种噻吨衍生物。

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Zuclopenthixol, CAS 53772-83-1

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 223	现货
50 mg	￥ 327	现货
100 mg	￥ 515	现货
200 mg	￥ 882	现货
500 mg	￥ 1,480	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 173	现货

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 150 mg/mL (374.10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.494 mL	12.4701 mL	24.9401 mL	62.3504 mL
	5 mM	0.4988 mL	2.494 mL	4.988 mL	12.4701 mL
	10 mM	0.2494 mL	1.247 mL	2.494 mL	6.235 mL
	20 mM	0.1247 mL	0.6235 mL	1.247 mL	3.1175 mL
	50 mM	0.0499 mL	0.2494 mL	0.4988 mL	1.247 mL
	100 mM	0.0249 mL	0.1247 mL	0.2494 mL	0.6235 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Khalifa AE: Zuclopenthixol facilitates memory retrieval in rats: possible involvement of noradrenergic and serotonergic mechanisms. Pharmacol Biochem Behav. 2003 Jul;75(4):755-62. 2. Fond G, Macgregor A, Tamouza R, Hamdani N, Meary A, Leboyer M, Dubremetz JF: Comparative analysis of anti-toxoplasmic activity of antipsychotic drugs and valproate. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2013 Jun 15. 3. Jayakody K, Gibson RC, Kumar A, Gunadasa S: Zuclopenthixol acetate for acute schizophrenia and similar serious mental illnesses. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Apr 18;4:CD20200525. doi: 10.12002/14651858.CD20200525.pub3. 4. Nielsen MK, Johansen SS: Simultaneous determination of 25 common pharmaceuticals in whole blood using ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Anal Toxicol. 2012 Sep;36(7):497-506. doi: 10.1093/jat/bks054. Epub 2012 Jun 19. 5. Hood S, Orr K, Bennett L, Davies S: Severe laryngeal dystonia in a patient receiving zuclopenthixol "Acuphase" and fluoxetine. Australas Psychiatry. 2010 Apr;18(2):174-6. doi: 10.3109/103198560903473686

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Zuclopenthixol 53772-83-1 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor 珠氯噻醇 Clopenthixol cis-Clopenthixol inhibit Cisordinol Inhibitor (Z)-Clopenthixol inhibitor

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技术支持

Keywords

别名	珠氯噻醇, cis-Clopenthixol, Cisordinol, (Z)-Clopenthixol
分子量	400.96
分子式	C22H25ClN2OS
CAS No.	53772-83-1