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Zoledronic Acid

产品编号 T6739 CAS 118072-93-8

别名: CGP-4244, CGP42446A, 唑来膦酸, Zoledronate, CGP 42446, ZOL 446, Zometa

Zoledronic Acid (ZOL 446) 是一种含氮二磷酸盐，能抑制破骨细胞的分化和凋亡，具有高效的抗骨质再吸收活性，也有抗癌作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Zoledronic Acid, CAS 118072-93-8

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 283	现货
25 mg	￥ 455	现货
50 mg	￥ 663	现货
100 mg	￥ 1,270	现货
200 mg	￥ 1,880	现货
500 mg	￥ 3,230	现货

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其他形式的 Zoledronic Acid:

Zoledronic acid monohydrate
现货
Zoledronic acid disodium tetrahydrate
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产品描述	Zoledronic Acid (ZOL 446) is a bisphosphonate. Zoledronic Acid (ZOL 446) is used to prevent skeletal fractures in patients with cancers such as multiple myeloma and prostate cancer. It can also be used to treat hypercalcemia of malignancy and can be helpful for treating pain from bone metastases. An annual dose of Zoledronate may also prevent recurring fractures in patients with a previous hip fracture. Zoledronic Acid (ZOL 446) is a single 5 mg infusion for the treatment of Paget's disease of bone. In 2007, the FDA also approved Reclast for the treatment of postmenopausal osteoporosis.
体外活性	Zoledronic acid在浓度为0.1–10 μM时对MDA-MB-231细胞几乎没有影响,然而在100 μM浓度下会导致细胞数量明显减少。10 μM Zoledronic acid会导致MCF-7细胞凋亡增加超过四倍,而在100 μM浓度下,诱导细胞凋亡的比例增加6倍。与单独使用唑来膦酸（155.71％）相比,唑来膦酸（10 μM）和紫杉醇（2 μM）导致细胞凋亡增加5倍（对照组为774.8％）,比单用紫杉醇增加4倍（189.68％）。10 μM和100 μM Zoledronic acid导致MCF-7细胞的比例显著降低（分别为对照的49.54％和23.55％）（P <0.05）。100 μM Zoledronic acid在72小时时会引起MCF-7细胞数减少63.5%,在96小时时,会使其减少87.1%。Zoledronic acid诱导的MCF-7乳腺癌细胞凋亡会被甲羟戊酸途径中间体的加入所抑制,这与在破骨细胞,巨噬细胞和骨髓瘤细胞中的情况相一致。Zoledronic acid防止糖皮质激素地塞米松对人成骨细胞中OPG mRNA和蛋白质产生的抑制作用。Zoledronic acid在人类成骨细胞中分别诱导2倍的I型胶原分泌和4倍的碱性磷酸酶活性。Zoledronic acid剂量依赖性增强OPG基因的表达和人类成骨细胞中蛋白质的分泌,在10 nM浓度下,72小时后具有最大效果,这与Zoledronic acid更高的生物学效能相一致。
体内活性	Zoledronic acid（120 mg/kg,皮下注射）预防5T2 mM小鼠中损伤的形成,防止松质骨损失和骨矿物质密度的丧失,并减少破骨细胞周长,也降低副蛋白浓度和肿瘤负荷,并减少血管生成.

别名	CGP-4244, CGP42446A, 唑来膦酸, Zoledronate, CGP 42446, ZOL 446, Zometa
分子量	272.09
分子式	C5H10N2O7P2
CAS No.	118072-93-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

1.1eq. NaOH: 13.6 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
1.1eq. NaOH	1 mM	3.6753 mL	18.3763 mL	36.7525 mL	91.8814 mL
	5 mM	0.7351 mL	3.6753 mL	7.3505 mL	18.3763 mL
	10 mM	0.3675 mL	1.8376 mL	3.6753 mL	9.1881 mL
	20 mM	0.1838 mL	0.9188 mL	1.8376 mL	4.5941 mL
	50 mM	0.0735 mL	0.3675 mL	0.7351 mL	1.8376 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jagdev SP, et al. Br J Cancer, 2001, 84(8), 1126-1134. 2. Viereck V, et al. Biochem Biophys Res Commun, 2002, 291(3), 680-686. 3. Croucher PI, et al. J Bone Miner Res, 2003, 18(3), 482-492.

文献引用

1. Jiang Z, Qin L, Tang Y, et al. Human induced-T-to-natural killer cells have potent anti-tumour activities. Biomarker Research. 2022, 10(1): 1-22.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Zoledronic Acid 118072-93-8 Apoptosis Autophagy Cell Cycle/Checkpoint Rho activity anti-cancer CGP-4244 Inhibitor CGP-42446 CGP42446A 唑来膦酸 bisphosphonate Zoledronate CGP 4244 inhibit anti-resorptive CGP 42446 CGP4244 osteoclast ZOL446 ZOL 446 osteoporosis CGP42446 Zometa ZOL-446 inhibitor

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