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Zinc Protoporphyrin

Zinc Protoporphyrin

产品编号 T13396   CAS 15442-64-5
别名: Zinc Protoporphyrin-9, 锌原卟啉, ZnPP, Zn(II)-protoporphyrin IX

Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) 是一种具有口服活性的,竞争性血红素加氧酶-1 抑制剂,显著减弱间苯三酚对 H2O2 的保护作用,具有抗癌活性。它用于评估人群铁状态与血红蛋白浓度的组合,也可用作个体孕妇和儿童缺铁的筛查标志物。

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Zinc Protoporphyrin Chemical Structure
Zinc Protoporphyrin, CAS 15442-64-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 538 现货
5 mg ¥ 1,970 现货
10 mg ¥ 2,990 现货
25 mg ¥ 4,520 现货
50 mg ¥ 6,430 现货
100 mg ¥ 8,780 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,730 现货
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产品目录号及名称: Zinc Protoporphyrin (T13396)
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纯度: 98.85%
纯度: 95.43%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Zinc Protoporphyrin (Zn(II)-protoporphyrin IX) is an orally active and competitive inhibitor of heme oxygenase-1 (HO-1) and markedly attenuates the protective effects of Phloroglucinol (PG) against H2O2, and has anti-cancer activity.
体外活性 Protoporphyrin zinc (Zn(II)-protoporphyrin IX; 5 μM; 72 hours) increased the proportion of late apoptosis and necrotic cells from 10.9% in the control group to 30.4% after 72 hours [3]. Zinc Protoporphyrin (1.25-40 μM; 48 or 72 hours) exerts cystostatic/cytotoxic effects against tumor cells[3]. Zinc Protoporphyrin (2.5, 5 μM; 48 or 72 hours) results in dose- and time-dependent reduction of cells in G1 phase of the cell cycle[3]. Zinc Protoporphyrin (1.25-40 μM; 48 hours) leads to accumulation of cleaved (active) caspase-3[3].
体内活性 Zinc Protoporphyrin exhibits dose-dependent antitumor effects manifested by the retardation of tumor growth[3].
别名 Zinc Protoporphyrin-9, 锌原卟啉, ZnPP, Zn(II)-protoporphyrin IX
化合物与蛋白结合的复合物

T13396_2

Escherichia coli Bacterioferritin Substituted with Zinc Protoporphyrin IX

分子量 626.02
分子式 C34H32N4O4Zn
CAS No. 15442-64-5

存储

keep away from direct sunlight,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (79.87 mM), Sonication is recommended.

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5974 mL 7.987 mL 15.9739 mL 39.9348 mL
5 mM 0.3195 mL 1.5974 mL 3.1948 mL 7.987 mL
10 mM 0.1597 mL 0.7987 mL 1.5974 mL 3.9935 mL
20 mM 0.0799 mL 0.3993 mL 0.7987 mL 1.9967 mL
50 mM 0.0319 mL 0.1597 mL 0.3195 mL 0.7987 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Park C, et al. Protective Effect of Phloroglucinol on Oxidative Stress-Induced DNA Damage and Apoptosisthrough Activation of the Nrf2/HO-1 Signaling Pathway in HaCaT Human Keratinocytes. Mar Drugs. 2019 Apr 13;17(4). 2. Mwangi MN, et al. Diagnostic utility of zinc protoporphyrin to detect iron deficiency in Kenyan pregnant women. BMC Med. 2014 Nov 26;12:229. 3. Nowis D, et al. Zinc protoporphyrin IX, a heme oxygenase-1 inhibitor, demonstrates potent antitumor effects but is unable to potentiate antitumor effects of chemotherapeutics in mice. BMC Cancer. 2008 Jul 11;8:197.

TargetMol Library Books文献引用

1. Qiu W, An S, Wang T, et al. Melatonin suppresses ferroptosis via activation of the Nrf2/HO-1 signaling pathway in the mouse model of sepsis-induced acute kidney injury. International Immunopharmacology. 2022, 112: 109162.
Cardanol (C15:1) PD173955 Emamectin Benzoate Tolcapone Oxybenzone WP1066 DC260126 ranaconitine

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Zinc Protoporphyrin 15442-64-5 Apoptosis Immunology/Inflammation Metabolism NF-Κb Reactive Oxygen Species Endogenous Metabolite screening Zinc Protoporphyrin9 heme Zinc Protoporphyrin-9 iron inhibit Phloroglucinol deficiency,anti-cancer 锌原卟啉 Inhibitor marker ZnPP H2O2 Zn(II)-protoporphyrin IX HO-1 oxygenase-1 Zinc Protoporphyrin 9 inhibitor

 

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