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Zileuton

产品编号 T0477 CAS 111406-87-2

别名: Abbott 64077, 齐留通, A 64077

Zileuton (A 64077) 是羟基脲的合成衍生物，是一种选择性的5-脂氧合酶抑制剂，具有平喘特性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Zileuton, CAS 111406-87-2

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 197	现货
10 mg	￥ 335	现货
25 mg	￥ 593	现货
50 mg	￥ 980	现货
100 mg	￥ 1,580	现货
200 mg	￥ 2,350	现货
500 mg	￥ 3,890	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 363	现货

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产品描述	Zileuton (A 64077) is a synthetic derivative of hydroxyurea with antiasthmatic properties. The leukotriene inhibitor zileuton blocks 5-lipoxygenase, which catalyzes the formation of leukotrienes from arachidonic acid; causes bronchodilation; decreases bronchial mucous secretion and edema; and may prevent or decrease the symptoms of asthma.
体外活性	Zileuton在小鼠中,减小脊髓炎症和组织损伤,中性粒细胞浸润,肿瘤坏死因子-α,COX-2和磷酸化ERK1/2的表达,前列腺素E（2）和LTB（4）的产生.Zileuton在大鼠结肠内明显增加血栓素B2在1周的释放和前列腺素E2在2周和4周的释放.相比JNJ-26993135处理的小鼠,Zileuton更有效地抑制白三烯B（4）的产生和嗜中性粒细胞的流入.Zileuton在小鼠中,超过10天明显改善肢体功能的恢复.在5脂氧合酶基因敲除小鼠的肾中,Zileuton降低ICAM-1的表达和I/R的相关联的中性粒细胞浸润.
体内活性	在脂多糖刺激的人全血中,Zileuton抑制PGE2产生。在大鼠角叉菜胶诱导的胸膜炎中,Zileuton降低PGE2和6-酮前列腺素F1α胸膜水平。在活化的小鼠腹腔巨噬细胞和巨噬细胞J774中,Zileuton明显降低PGE2和6酮前列腺素F1α水平。在巨噬细胞中,Zileuton通过干扰花生四烯酸的释放来抑制PG生物合成。

别名	Abbott 64077, 齐留通, A 64077
分子量	236.29
分子式	C11H12N2O2S
CAS No.	111406-87-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 23.6 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.2321 mL	21.1604 mL	42.3209 mL	105.8022 mL
	5 mM	0.8464 mL	4.2321 mL	8.4642 mL	21.1604 mL
	10 mM	0.4232 mL	2.116 mL	4.2321 mL	10.5802 mL
	20 mM	0.2116 mL	1.058 mL	2.116 mL	5.2901 mL
	50 mM	0.0846 mL	0.4232 mL	0.8464 mL	2.116 mL
	100 mM	0.0423 mL	0.2116 mL	0.4232 mL	1.058 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rossi A1, et al. Br J Pharmacol, 2010, 161(3), 555-570. 2. Bertrán X, et al.Gut. 1996 Jun;38(6):899-904. 3. Genovese T, et al. Br J Pharmacol, 2008, 153(3), 568-582. 4. Patel NS, et al. Mol Pharmacol, 2004, 66(2), 220-227. 5. Rao NL, et al. J Pharmacol Exp Ther, 2007, 321(3), 1154-1160. 6. Gounaris E, et al. Zileuton, 5-lipoxygenase inhibitor, acts as a chemopreventive agent in intestinal polyposis, by modulating polyp and systemic inflammation. PLoS One. 2015 Mar 6;10(3):e0121402 7. Abueid L, et al. Inhibition of 5-lipoxygenase by zileuton in a rat model of myocardial infarction. Anatol J Cardiol. 2016 Nov 10 8. Liu L, Zhang P, Zhang Z, et al. 5-Lipoxygenase inhibition reduces inflammation and neuronal apoptosis via AKT signaling after subarachnoid hemorrhage in rats[J]. Aging (Albany NY). 2021, 13(8): 11752.

文献引用

1. Liu L, Zhang P, Zhang Z, et al. 5-Lipoxygenase inhibition reduces inflammation and neuronal apoptosis via AKT signaling after subarachnoid hemorrhage in rats. Aging (Albany NY). 2021, 13(8): 11752.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Zileuton 111406-87-2 Apoptosis Immunology/Inflammation Metabolism Neuroscience Ferroptosis Lipoxygenase COX A64077 Inhibitor Abbott 64077 齐留通 A-64077 inhibit Abbott-64077 Abbott64077 LOX A 64077 inhibitor

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