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Zedoarondiol

产品编号 TN2327 CAS 98644-24-7

别名: 蓬莪二醇

Zedoarondiol has anti-inflammatory activity, inhibits iNOS, COX-2, and pro-inflammatory cytokine expressions by suppressing the phosphorylations of IKK and MAPKs, and by subsequently inactivating the NF-kappaB pathway.

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Zedoarondiol, CAS 98644-24-7

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植物来源	天然产物 > 姜科 > 姜黄属
结构类型	天然产物 > 其他

产品描述

体外活性

In this study, we investigated the anti-inflammatory effects of Zedoarondiol, a sesquiterpene lactone isolated from the rhizoma of Curcuma heyneana, in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated macrophage cells. Zedoarondiol dose-dependently inhibited LPS-stimulated nitric oxide (NO), prostaglandin E(2) (PGE(2)), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), interleukin-6 (IL-6), and interleukin-1beta (IL-1beta) productions in RAW 264.7 macrophage and in mouse peritoneal macrophage cells. Consistent with these findings, in RAW 264.7 cells, Zedoarondiol suppressed the LPS-stimulated protein levels of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) and the mRNA expressions of iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-6, and IL-1beta in a concentration-dependent manner. Moreover, molecular data revealed that Zedoarondiol inhibited LPS-stimulated DNA binding activity and the transcription activity of nuclear factor-kappa B (NF-kappaB), and this effect was accompanied by decreases in the degradation and phosphorylation of inhibitory kappaB (IkappaB)-alpha, and in the subsequent blocking of NF-kappaB translocations to the nucleus. Furthermore, Zedoarondiol attenuated the phosphorylations of IkappaB kinase (IKK), extracellular signal-regulated kinase (ERK), p38 mitogen-activated protein kinase (p38), and c-Jun N-terminal kinase (JNK) in LPS-stimulated RAW 264.7 cells.

别名	蓬莪二醇
分子量	252.354
分子式	C15H24O3
CAS No.	98644-24-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Zedoarondiol isolated from the rhizoma of Curcuma heyneana is involved in the inhibition of iNOS, COX-2 and pro-inflammatory cytokines via the downregulation of NF-kappaB pathway in LPS-stimulated murine macrophages.Int Immunopharmacol. 2009 Aug;9(9):1049-57.

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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