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Zafirlukast

产品编号 T6736 CAS 107753-78-6

别名: Vanticon, ICI 204219, Accolate, 扎鲁司特

Zafirlukast (ICI 204219) 是一种可口服的白三烯 D4受体拮抗剂，具有平喘、抗炎和抗菌作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Zafirlukast, CAS 107753-78-6

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 249	现货
25 mg	￥ 377	现货
50 mg	￥ 533	现货
100 mg	￥ 772	现货
500 mg	￥ 2,784	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 576	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 93 mg/mL (161.5 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7371 mL	8.6854 mL	17.3708 mL	43.4269 mL
	5 mM	0.3474 mL	1.7371 mL	3.4742 mL	8.6854 mL
	10 mM	0.1737 mL	0.8685 mL	1.7371 mL	4.3427 mL
	20 mM	0.0869 mL	0.4343 mL	0.8685 mL	2.1713 mL
	50 mM	0.0347 mL	0.1737 mL	0.3474 mL	0.8685 mL
	100 mM	0.0174 mL	0.0869 mL	0.1737 mL	0.4343 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kassahun K, et al. Chem Res Toxicol,2005, 18(9), 1427-1437. 2. Mahgoub AA, et al. Toxicol Lett,2003, 145(1), 79-87. 3. Capoci I R G, Faria D R, Sakita K M, et al. Repurposing approach identifies new treatment options for invasive fungal disease[J]. Bioorganic chemistry. 2019 Mar;84:87-97.

文献引用

1. Capoci I R G, Faria D R, Sakita K M, et al. Repurposing approach identifies new treatment options for invasive fungal disease. Bioorganic Chemistry. 2019 Mar;84:87-97 2. Zhang S, Gao C, Das T, et al. The spike-ACE2 binding assay: An in vitro platform for evaluating vaccination efficacy and for screening SARS-CoV-2 inhibitors and neutralizing antibodies. Journal of Immunological Methods. 2022: 113244.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Zafirlukast 107753-78-6 GPCR/G Protein Leukotriene Receptor ICI204219 Vanticon ICI-204219 ICI 204219 Inhibitor inhibit Accolate 扎鲁司特 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Zafirlukast (ICI 204219) is an orally available leukotriene receptor antagonist which is widely used for the prophylaxis and chronic treatment of asthma.
体外活性	口服80 mg/kg Zafirlukast使组织丙二醛,髓过氧化物酶显著降低,还原型谷胱甘肽和过氧化氢酶水平均增加,而直肠途径则无显著变化.Zafirlukast主要用于支气管哮喘的预防.
体内活性	Zafirlukast经历两次连续的单电子氧化以提供高度亲电子的α,β-不饱和亚胺类物质,其与GSH自发反应产生观察到的加合物。Zafirlukast具有较高的血浆蛋白结合率（> 99％）,这将降低游离药物浓度。Zafirlukast容易形成（在60分钟内10％转化率）辣根过氧化物酶孵化的分子量为880Da的GSH加合物。Zafirlukast产生CYP3A4的时间,浓度和NADP（H）依赖性失活。

Zafirlukast

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	Vanticon, ICI 204219, Accolate, 扎鲁司特
分子量	575.68
分子式	C31H33N3O6S
CAS No.	107753-78-6