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ZM 306416

产品编号 T1754 CAS 690206-97-4

别名: CB 676475

ZM 306416 (CB 676475) 是一种 VEGFR 的有效抑制剂，能够抑制 KDR (IC50:0.1 μM) 和 Flt (IC50:2 μM)，也是一种 EGFR 的抑制剂(IC50<10 nM)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ZM 306416, CAS 690206-97-4

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 258	现货
5 mg	￥ 413	现货
10 mg	￥ 663	现货
25 mg	￥ 1,330	现货
50 mg	￥ 2,570	现货
100 mg	￥ 3,890	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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纯度: 99.31%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 62 mg/mL (185.8 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9963 mL	14.9817 mL	29.9634 mL	74.9086 mL
	5 mM	0.5993 mL	2.9963 mL	5.9927 mL	14.9817 mL
	10 mM	0.2996 mL	1.4982 mL	2.9963 mL	7.4909 mL
	20 mM	0.1498 mL	0.7491 mL	1.4982 mL	3.7454 mL
	50 mM	0.0599 mL	0.2996 mL	0.5993 mL	1.4982 mL
	100 mM	0.03 mL	0.1498 mL	0.2996 mL	0.7491 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Antczak C, et al. J Biomol Screen, 2012, 17(7), 885-899. 2. Wilkinson J, et al. Assay Drug Dev Technol. 2011 Apr;9(2):125-35. 3. Susarla R, et al. Mol Cell Endocrinol, 2012, 351(2), 199-207. 4. Susarla R, et al. J Cell Physiol, 2012, 227(5), 11992-22002.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ZM 306416 690206-97-4 Angiogenesis Cytoskeletal Signaling Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR Bcr-Abl Src ZM-306416 Inhibitor CB-676475 CB676475 inhibit CB 676475 ZM306416 Vascular endothelial growth factor receptor inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	ZM 306416 (CB 676475), a VEGFR1 inhibitor (IC50: 0.33 μM), can also inhibit EGFR (IC50<10 nM).
靶点活性	EGFR:<10 nM, VEGFR1:0.33 μM
体内活性	作用于人类甲状腺滤泡细胞时,ZM306416（1 μM）减少核分布,提高卵泡形成；3 μM时可使细胞死亡量显著增加。ZM306416对VEGF分泌有微弱抑制,并增加PlGF的产生。ZM306416（<10 μM）对p42/44 MAPK稳态磷酸化有明显抑制作用,但对非磷酸化形式表达无影响。作用于人类甲状腺滤泡细胞时,ZM306416（300 nM）完全抑制PAA分泌,刺激[125I]摄取,并沉默pVEGFR2 (Y1214)表达。作用于嗜表皮生长因子受体的非小细胞(型)肺癌细胞系H3255和HCC4011时,ZM-306416具有选择性的抗增殖作用（IC50：0.09 μM和0.072 μM）。作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系时,ZM-306416对ERRα检测有显著的抑制作用（IC50： 7.3 μM）。ZM-306416抑制颗粒形成（IC50：0.67 μM）。

ZM 306416

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溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	CB 676475
分子量	333.74
分子式	C16H13ClFN3O2
CAS No.	690206-97-4