Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ZLD1039 是一种口服有效的、高选择性 EZH2 抑制剂。ZLD1039 高效抑制 EZH2 野生型及 Y641F 和 A677G 突变型,IC50 分别为 5.6、15 和 4.0 nM。ZLD1039 抑制乳腺肿瘤的生长和转移。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 497 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,160 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,790 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,860 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,410 | 现货 |
产品描述 | ZLD1039 is a potent, orally bioavailable EZH2 (Enhancer of Zeste Homolog 2) inhibitor with high selectivity. It demonstrates strong, concentration-dependent inhibition of both wild-type and mutant (Y641F and A677G) PRC2 (Polycomb Repressive Complex 2) enzymatic activities, exhibiting IC50 values of 5.6, 15, and 4.0 nM, respectively. Additionally, ZLD1039 effectively suppresses breast tumor growth and metastasis. |
体外活性 | ZLD1039 inhibited the H3K27me3 and H3K27me2 levels in MCF-7 (0.25~2 μM, 4 days) and MDA-MB-231 (1~4 μM, 4 days) cells in a dose-dependent manner[1]. |
别名 | ZLD-1039, ZLD 1039 |
分子量 | 612.8 |
分子式 | C36H48N6O3 |
CAS No. | 1826865-46-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: Slightly soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ZLD1039 1826865-46-6 Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase ZLD-1039 ZLD 1039 Inhibitor inhibitor inhibit