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ZL0580

ZL0580

产品编号 T13974   CAS 2377151-10-3

ZL0580 通过抑制 Tat 反式激活和转录延伸以及通过在 HIV 启动子处诱导抑制性染色质结构来诱导 HIV 抑制。

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ZL0580 Chemical Structure
ZL0580, CAS 2377151-10-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 395 现货
2 mg ¥ 568 现货
5 mg ¥ 913 现货
10 mg ¥ 1,580 现货
25 mg ¥ 2,890 现货
50 mg ¥ 4,320 现货
100 mg ¥ 6,170 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 983 现货
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产品目录号及名称: ZL0580 (T13974)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ZL0580 induces HIV suppression by inhibiting Tat transactivation and transcription elongation as well as by inducing repressive chromatin structure at the HIV promoter.
体外活性 In PBMCs of viremic HIV-infected individuals,ZL0580 (8 μM, 2 days) induces HIV transcriptional suppression with low toxicity[1]. ZL0580 treatment (10 μM) suppresses both PMA-stimulated and basal HIV transcription[1].
分子量 532.53
分子式 C25H23F3N4O4S
CAS No. 2377151-10-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (469.46 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8778 mL 9.3891 mL 18.7783 mL 46.9457 mL
5 mM 0.3756 mL 1.8778 mL 3.7557 mL 9.3891 mL
10 mM 0.1878 mL 0.9389 mL 1.8778 mL 4.6946 mL
20 mM 0.0939 mL 0.4695 mL 0.9389 mL 2.3473 mL
50 mM 0.0376 mL 0.1878 mL 0.3756 mL 0.9389 mL
100 mM 0.0188 mL 0.0939 mL 0.1878 mL 0.4695 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Niu Q, et al. Structure-guided drug design identifies a BRD4-selective small molecule that suppresses HIV. J Clin Invest. 2019 Jul 22;129(8):3361-3373. 2. Vansant G, et al. Block-And-Lock Strategies to Cure HIV Infection. Viruses. 2020 Jan 10;12(1). pii: E84. 3. Brasier AR, et al. Validation of the epigenetic reader bromodomain-containing protein 4 (BRD4) as a therapeutic target for treatment of airway remodeling. Drug Discov Today. 2020 Jan;25(1):126-132.
YHO-13351 LT052 GSK-5959 (S)-GNE-987 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 SMARCA-BD ligand 1 for Protac dBET6 ACBI1

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抑制剂库 激酶抑制剂库 经典已知活性库 共价抑制剂库 已知活性化合物库 NO PAINS 化合物库 PPI抑制剂库 抗感染化合物库 表观遗传库 抗病毒库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ZL0580 2377151-10-3 Chromatin/Epigenetic Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease Epigenetic Reader Domain HIV Inhibitor ZL-0580 ZL 0580 Human immunodeficiency virus low inhibit PBMC toxicity inhibitor

 

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