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ZL006

产品编号 T17293 CAS 1181226-02-7

ZL006 是一种 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂，能够抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。

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ZL006, CAS 1181226-02-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 248	现货
2 mg	￥ 355	现货
5 mg	￥ 561	现货
10 mg	￥ 813	现货
25 mg	￥ 1,650	现货
50 mg	￥ 2,660	现货
100 mg	￥ 4,660	现货
200 mg	￥ 6,490	现货
500 mg	￥ 9,670	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 638	现货

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纯度: 99.75%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 29 mg/mL (88.37 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0474 mL	15.2369 mL	30.4739 mL	76.1847 mL
	5 mM	0.6095 mL	3.0474 mL	6.0948 mL	15.2369 mL
	10 mM	0.3047 mL	1.5237 mL	3.0474 mL	7.6185 mL
	20 mM	0.1524 mL	0.7618 mL	1.5237 mL	3.8092 mL
	50 mM	0.0609 mL	0.3047 mL	0.6095 mL	1.5237 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang Z, et al. Enhanced anti-ischemic stroke of ZL006 by T7-conjugated PEGylated liposomes drug delivery system. Sci Rep. 2015 Jul 29;5:12651. 2. Bach A, et al. Biochemical investigations of the mechanism of action of small molecules ZL006 and IC87201 as potential inhibitors of the nNOS-PDZ/PSD-95-PDZ interactions. Sci Rep. 2015 Jul 16;5:12157.

文献引用

1. Yang L, Cui J, Zeng L, et al. Targeting PSD95/nNOS by ZL006 alleviates social isolation-induced heightened attack behavior in mice. Psychopharmacology. 2021: 1-10. 2. Yang L, Cui J, Zeng L, et al. Targeting PSD95/nNOS by ZL006 alleviates social isolation-induced heightened attack behavior in mice. Psychopharmacology. 2021: 1-10.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ZL006 1181226-02-7 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience NMDAR iGluR Ionotropic glutamate receptors ZL 006 Inhibitor inhibit ZL-006 inhibitor

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终端：

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产品描述	ZL006 is an effective inhibitor of nNOS/PSD-95 interaction. ZL006 also inhibits NMDA receptor-mediated NO synthesis.
体外活性	ZL006 growth inhibition of BCECs is not found at a low concentration of 0.001, 0.01, 0.1, 1, and 10 μg/mL. The cytotoxicity of T7-P-LPs/ZL006 is obviously enhanced at the concentration of 10 μg/mL. Cellular uptake of ZL006 loads P-LPs and T7-P-LPs after incubation for 0.5 h at the concentrations range from 100 μg/mL to 600 μg/mL in BCECs [1][2].
体内活性	T7-P-LPs/ZL006 displays a significant enhance in drug accumulation in the brain tissue due to its better brain targeting delivery compared with P-LPs/ZL006 and free ZL006. P-LPs/ZL006 and T7-P-LPs/ZL006 show a significant decrease in drug accumulation in the liver and kidney compared with free ZL006 [1].

分子量	328.15
分子式	C14H11Cl2NO4
CAS No.	1181226-02-7

ZL006

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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