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ZD7288

产品编号 T7516 CAS 133059-99-1

别名: N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐, ICI D7288

ZD7288 (ICI D7288) 是一种选择性超极化激活的环核苷酸门控通道阻滞剂，可抑制海马突触可塑性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ZD7288, CAS 133059-99-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 497	现货
2 mg	￥ 738	现货
5 mg	￥ 1,180	现货
10 mg	￥ 2,120	现货
25 mg	￥ 3,630	现货
50 mg	￥ 5,230	现货
100 mg	￥ 7,380	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,320	现货

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纯度: 98%

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参考文献

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产品描述	ZD7288 (ICI D7288), a selective hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel blocker, inhibits hippocampal synaptic plasticity.
体外活性	ZD7288 attenuated glutamate-induced rises in [Ca(2+)]i in a concentration-dependent manner and reversed 8-Br-cAMP-mediated facilitation of these glutamate-induced [Ca(2+)]i rises.?ZD7288 inhibits hippocampal synaptic plasticity both glutamate release and resultant [Ca(2+)]i increases in rat hippocampal neurons[1].
细胞实验	Cultured hippocampal neurons were incubated with 1 μM Fura-2 acetoxy-methylol ester for 30 minutes at 37°C, washed three times with artificial cerebrospinal fluid (containing 140 mM NaCl, 5 mM KCl, 2 mM CaCl2, 1 mM MgCl2, 10 mM glucose and 10 mM hydroxyethyl piperazine ethanesulfonic acid, pH 7.3), and then incubated at room temperature in the dark for 30 minutes.?Fura-2 fluorescence was observed by a Ratio Vision digital fluorescence microscopy system.?Fluorescence signals were evoked by 340 and 380 nm excitation wavelengths and collected at 510 nm by TILLvisION 4.0 software.?The 340:380 nm fluorescence ratio was used to represent [Ca2+]i.?Peak calcium change was represented as the percentage increase from baseline.?Neurons were incubated in ZD7288 (25, 50 or 100 μM) or 8-Br-cAMP (5 or 50 μM) for 15 minutes prior to stimulation with 50 μM glutamate.?All experiments were repeated in triplicate, using different batches of cells across 4–5 dishes[1].

别名	N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐, ICI D7288
分子量	292.81
分子式	C15H21ClN4
CAS No.	133059-99-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (170.76 mM)

H2O: 50 mg/mL (170.76 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.4152 mL	17.0759 mL	34.1518 mL	85.3796 mL
	5 mM	0.683 mL	3.4152 mL	6.8304 mL	17.0759 mL
	10 mM	0.3415 mL	1.7076 mL	3.4152 mL	8.538 mL
	20 mM	0.1708 mL	0.8538 mL	1.7076 mL	4.269 mL
	50 mM	0.0683 mL	0.3415 mL	0.683 mL	1.7076 mL
	100 mM	0.0342 mL	0.1708 mL	0.3415 mL	0.8538 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang X X , Min X C , Xu X L , et al. ZD7288, a selective hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel blocker, inhibits hippocampal synaptic plasticity[J]. 2016, 011(005):779-786. 2. Pirtle T J , Carr T L , Khurana T , et al. ZD7288 and mibefradil inhibit the myogenic heartbeat in, Daphnia magna, indicating its dependency on HCN and T-type calcium ion channels[J]. Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology, 2018, 222:36-42.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ZD7288 133059-99-1 Membrane transporter/Ion channel HCN Channel inhibit N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐 Hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated channels ICI D-7288 ICI D7288 ICI D 7288 ZD-7288 ZD 7288 Inhibitor inhibitor

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