首页 工具
登录
购物车
YM17E

YM17E

产品编号 T13373   CAS 124900-72-7

YM17E 是一种 ACAT 抑制剂,在体外兔肝微粒体中的 IC50 为 44 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
YM17E Chemical Structure
YM17E, CAS 124900-72-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 313 现货
5 mg ¥ 645 现货
10 mg ¥ 892 现货
25 mg ¥ 1,490 现货
50 mg ¥ 2,150 现货
100 mg ¥ 3,190 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 856 现货
产品目录号及名称: YM17E (T13373)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 YM17E is an inhibitor of ACAT with IC50 of 44 nM in rabbit liver microsomes in vitro.
靶点活性 ACAT in rabbit liver microsomes:44 nM
体外活性 YM17E is potent in inhibiting ACAT activity in the intestine with IC50 of 34 nM[1].
体内活性 YM17E inhibits the production of [14C]cholesteryloleate from [14C]oleoyl CoA in a dose-dependent manner in both liver and intestinal microsomes used as enzyme sources[1]. YM17E (3, 5, 10 mg/kg, i.v.) significantly inhibits hepatic ACAT activities in a dose-dependent manner. YM17E (oral; i.v.) produces a significant increase in 125I-LDL clearance in atherogenic diet-fed rats. YM17E (3, 10, 30 mg/kg; p.o.) decreases total cholesterol, cholesteryl ester, and non-HDL cholesterol in a dose-dependent manner. YM17E (oral) decreases total cholesterol and cholesteryl ester levels in the liver significantly in a dose-dependent manner[2].
分子量 652.91
分子式 C40H56N6O2
CAS No. 124900-72-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 12 mg/mL (18.38 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.5316 mL 7.658 mL 15.316 mL 38.2901 mL
5 mM 0.3063 mL 1.5316 mL 3.0632 mL 7.658 mL
10 mM 0.1532 mL 0.7658 mL 1.5316 mL 3.829 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Kashiwa M, et al. Pharmacological properties of YM17E, an acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitor, and diarrheal effect in beagle dogs. Jpn J Pharmacol. 1997 Jan;73(1):41-50. 2. Uchida T, et al. Relationship between bioavailability and hypocholesterolemic activity of YM17E, an inhibitor of ACAT, in cholesterol-fed rats. Atherosclerosis. 1998 Mar;137(1):97-106.
JNJ-39393406 Afacifenacin Desfesoterodine Varenicline Tartrate (S)-Coclaurine α-Thujone Oxyphencyclimine Hydrochloride Pempidine

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
代谢化合物库 抑制剂库 ReFRAME 相关化合物库 经典已知活性库 已知活性化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

YM17E 124900-72-7 Metabolism Neuroscience Acyltransferase AChR Diglyceride acyltransferase Inhibitor acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibit Diacylglycerol acyltransferase mono- acylglycerol acyltransferase YM-17E inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼