store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
YM-46303 是一种具有选择性和有效性的毒蕈碱受体拮抗剂,对 M3 受体表现出较高的亲和力。YM-46303 可用于研究髓状大鼠心动过缓。
产品描述 | YM-46303 is a selective and potent muscarinic receptor antagonist that exhibits high affinity for the M3 receptor.YM-46303 can be used to study bradycardia in medullary rats. |
体内活性 | YM-46303与oxybutynin相比,在反射性节律收缩中抑制膀胱压力的活性约高出十倍,并在大鼠中对尿膀胱收缩的选择性是唾液分泌的约5倍。在去髓大鼠的心动过缓及压力反应和小鼠震颤的抗胆碱能效应评估中,YM-46303被认为对治疗急迫性尿失禁有潜在价值。它表现为具有高效性能和较少副作用的膀胱选择性M3拮抗剂[1]。在体内,YM-46303对反射性节律收缩中的膀胱压力显示出针对oxotremorine诱导的唾液分泌的选择性抑制活性。此外,在静脉注射后,它还在豚鼠甲烷胆碱诱导的支气管痉挛模型中显示出强大活性[1]。 |
分子量 | 358.86 |
分子式 | C20H23ClN2O2 |
CAS No. | 171722-81-9 |
store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
YM-46303 171722-81-9 Neuroscience AChR YM46303 YM 46303 Inhibitor inhibitor inhibit