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YHO-13351

产品编号 T13366 CAS 1346753-00-1

YHO-13351 is the water-soluble prodrug of YHO-13177, which is a potent and specific BCRP inhibitor.

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YHO-13351, CAS 1346753-00-1

规格	价格/CNY		货期	数量
50 mg	￥ 3,140		6-8周
100 mg	￥ 4,760		6-8周

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YHO-13351 free base

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YHO-13351 free base
现货

该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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产品描述	YHO-13351 is the water-soluble prodrug of YHO-13177, which is a potent and specific BCRP inhibitor.
体外活性	YHO-13177 enhances SN-38, mitoxantrone and topotecan in BCRP transduced human colon cancer HCT116 (HCT116/BCRP) cells and BCRP-expressing SN-38 resistant human lung cancer A549 (A549/SN4) Cytotoxicity in cells, but little effect on parental cells. In addition, YHO-13177 potentiates the cytotoxicity of SN-38 in human lung cancer NCI-H460 and NCI-H23, myeloma RPMI-8226, and pancreatic cancer AsPC-1 cells that intrinsically expressed BCRP. YHO-13177 increases the intracellular accumulation of Hoechst 33342, a substrate of BCRP, at 30 minutes and partially suppresses the expression of BCRP protein at more than 24 hours after its treatment in both HCT116/BCRP and A549/SN4 cells .
体内活性	YHO-13351 was rapidly converted into YHO-13177 after its oral or intravenous administration In mice. Coadministration of irinotecan with YHO-13351 significantly increased the survival time of mice inoculated with BCRP-transduced murine leukemia P388 cells and suppressed the tumor growth in an HCT116/BCRP xenograft model, whereas irinotecan alone had little effect in these tumor models .

分子量	579.73
分子式	C27H37N3O7S2
CAS No.	1346753-00-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 38 mg/mL (65.55 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7249 mL	8.6247 mL	17.2494 mL	43.1235 mL
	5 mM	0.345 mL	1.7249 mL	3.4499 mL	8.6247 mL
	10 mM	0.1725 mL	0.8625 mL	1.7249 mL	4.3124 mL
	20 mM	0.0862 mL	0.4312 mL	0.8625 mL	2.1562 mL
	50 mM	0.0345 mL	0.1725 mL	0.345 mL	0.8625 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yamazaki R, et al. Novel acrylonitrile derivatives, YHO-13177 and YHO-13351, reverse BCRP/ABCG2-mediated drug resistance in vitro and in vivo. Mol Cancer Ther. 2011 Jul;10(7):1252-63.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

YHO-13351 1346753-00-1 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain YHO 13351 YHO13351 Inhibitor inhibitor inhibit

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