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XRP44X

XRP44X

产品编号 T20759   CAS 729605-21-4
别名: XRP-44-X, XRP 44X, XRP-44X, XRP 44 X

XRP44X (XRP 44X) 是Ras 诱导的转录激活的抑制剂,IC50为 10 nM,通过 FGF-2 抑制 Ras-Erk-1/2 通路激活。它抑制Elk3。它还对微管有影响。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
XRP44X Chemical Structure
XRP44X, CAS 729605-21-4
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 287 现货
25 mg ¥ 485 现货
50 mg ¥ 775 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 197 现货
产品目录号及名称: XRP44X (T20759)
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纯度: 97.51%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 XRP44X (XRP 44X) is a potent inhibitor of Ras-Net (Elk-3) pathway.
靶点活性 Ras:10 nM
体外活性 XRP44X is an indirect inhibitor of Net phosphorylation that acts upstream from Erk-1/2 activation. XRP44X inhibits luciferase activity with the IC50 of~10 nM[1].
XRP44X (10 nM) inhibits cell growth of HUVEC, NIH3T3, HCT-116, and NIH3T3–Ki-Ras cells[1].
XRP44X (100 nM) inhibits phosphorylation of Mek-1/2 and Raf-1[1].
体内活性 XRP44X may have therapeutic potential for refractory asthma[1].
XRP44X, an inhibitor of Ras/Erk activation of the transcription factor Elk3, inhibits tumor growth and metastasis in mice. XRP44X inhibits tumor growth and metastasis in nude mice. XRP44X decreases the growth of tumours and the formation of metastases in nude mice[2].
别名 XRP-44-X, XRP 44X, XRP-44X, XRP 44 X
分子量 380.87
分子式 C21H21ClN4O
CAS No. 729605-21-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 36.67 mg/ml (96.27 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6256 mL 13.1278 mL 26.2557 mL 65.6392 mL
5 mM 0.5251 mL 2.6256 mL 5.2511 mL 13.1278 mL
10 mM 0.2626 mL 1.3128 mL 2.6256 mL 6.5639 mL
20 mM 0.1313 mL 0.6564 mL 1.3128 mL 3.282 mL
50 mM 0.0525 mL 0.2626 mL 0.5251 mL 1.3128 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Li TZ, Kim SM, Hur W, Choi JE, Kim JH, Hong SW, Lee EB, Lee JH, Yoon SK. Elk-3 Contributes to the Progression of Liver Fibrosis by Regulating the Epithelial-Mesenchymal Transition. Gut Liver. 2017 Jan 15;11(1):102-111. doi: 10.5009/gnl15566. PubMed PMID: 27538444; PubMed Central PMCID: PMC5221867. 2. Semenchenko K, Wasylyk C, Cheung H, Tourrette Y, Maas P, Schalken JA, van der Pluijm G, Wasylyk B. XRP44X, an Inhibitor of Ras/Erk Activation of the Transcription Factor Elk3, Inhibits Tumour Growth and Metastasis in Mice. PLoS One. 2016 Jul 18;11(7):e0159531. doi: 10.1371/journal.pone.0159531. eCollection 2016. PubMed PMID: 27427904; PubMed Central PMCID: PMC4948895. 3. Chen J, Sun WL, Wasylyk B, Wang YP, Zheng H. c-Jun N-terminal kinase mediates microtubule-depolymerizing agent-induced microtubule depolymerization and G2/M arrest in MCF-7 breast cancer cells. Anticancer Drugs. 2012 Jan;23(1):98-107. doi: 10.1097/CAD.0b013e32834bc978. PubMed PMID: 21968419. 4. Wasylyk C, Zheng H, Castell C, Debussche L, Multon MC, Wasylyk B. Inhibition of the Ras-Net (Elk-3) pathway by a novel pyrazole that affects microtubules. Cancer Res. 2008 Mar 1;68(5):1275-83. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-07-2674. PubMed PMID: 18316589.
KRAS G12C inhibitor 17 NSC 23766 trihydrochloride (R)-BI-2852 ARS-853 CID-1067700 Garsorasib KRAS G12C inhibitor 19 KRas G12C inhibitor 2

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
微管靶向化合物库 GPCR靶点分子库 已知活性化合物库 激酶抑制剂库 抗癌细胞代谢库 抗肝癌化合物库 抑制剂库 抗卵巢癌化合物库 抗前列腺癌化合物库 抗肥胖化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

XRP44X 729605-21-4 GPCR/G Protein MAPK Ras XRP-44-X Ras/Erk activation inhibit XRP 44X Ras-induced transcription refractory asthma XRP-44X microtubules XRP 44 X Inhibitor inhibitor

 

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