Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
XL413 是一种口服生物可利用的细胞分裂周期 7 同源物 (CDC7) 激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,IC50值为 3.4 nM。它对 pMCM 的 EC50值为 118 nM,对 CK2 和 PIM1 的 IC50值分别为 215 和 42 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 473 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,730 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,320 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,160 | 现货 |
产品描述 | XL-413 is an orally bioavailable cell division cycle 7 homolog (CDC7) kinase inhibitor with potential antineoplastic activity. XL-413 binds to and inhibits the activity of CDC7, which may result in the inhibition of DNA replication and mitosis, the induction of tumor cell apoptosis, and the inhibition of tumor cell proliferation in CDC7-overexpressing tumor cells. |
靶点活性 | CK2:215nM, Pim1:42 nM, pMCM:118 nM(EC50), CDC7:3.4 nM |
分子量 | 289.72 |
分子式 | C14H12ClN3O2 |
CAS No. | 1169558-38-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 1mg/ml
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
XL413 1169558-38-6 Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic GPCR/G Protein JAK/STAT signaling Metabolism Stem Cells cholecystokinin Casein Kinase Pim CDK inhibit XL-413 Inhibitor Cyclin dependent kinase XL 413 inhibitor