Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
XEN723 是新型的硬脂酰辅酶 A 去饱和酶的噻唑基咪唑烷酮抑制剂,能够抑制小鼠和 HepG2 细胞的活性,它们的 IC50值分别为 45 和 524 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 827 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,160 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,270 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 7,430 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,820 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 19,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,360 | 现货 |
产品描述 | XEN723 is a potent thiazolylimidazolidinone Stearoyl-CoA Desaturase (SCD1) inhibitor(IC50s of 45 and 524 nM in mouse and HepG2 cell, respectively). |
靶点活性 | SCD1:45 nM(in Mouse), SCD1:524 nM( in HepG2 cell) |
体外活性 | XEN723是一种高效的噻唑基咪唑烷酮类别的硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD1)抑制剂,其在小鼠和HepG2细胞中的半抑制浓度(IC50)分别为45 nM和524 nM。与最初的高通量筛选(HTS)命中分子相比,XEN723在体外对SCD1的抑制效力提高了560倍以上。 |
分子量 | 425.48 |
分子式 | C21H20FN5O2S |
CAS No. | 1072803-08-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL (235.03 mM), Sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3503 mL | 11.7514 mL | 23.5029 mL | 58.7572 mL |
5 mM | 0.4701 mL | 2.3503 mL | 4.7006 mL | 11.7514 mL | |
10 mM | 0.235 mL | 1.1751 mL | 2.3503 mL | 5.8757 mL | |
20 mM | 0.1175 mL | 0.5876 mL | 1.1751 mL | 2.9379 mL | |
50 mM | 0.047 mL | 0.235 mL | 0.4701 mL | 1.1751 mL | |
100 mM | 0.0235 mL | 0.1175 mL | 0.235 mL | 0.5876 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
XEN723 1072803-08-7 Metabolism Dehydrogenase Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) XEN-723 XEN 723 Inhibitor inhibit inhibitor