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Windorphen

Windorphen

产品编号 T7830   CAS 19881-70-0

Windorphen 是一种 Wnt 抑制剂,可选择性地消除 Wnt 信号传导。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Windorphen Chemical Structure
Windorphen, CAS 19881-70-0
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 323 现货
5 mg ¥ 467 现货
10 mg ¥ 697 现货
25 mg ¥ 1,247 现货
50 mg ¥ 1,876 现货
100 mg ¥ 2,807 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 431 现货
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产品目录号及名称: Windorphen (T7830)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Windorphen is a Wnt inhibitor that selectively abrogates the Wnt signaling.
体内活性 Windorphen that selectively blocks the Wnt signal required for ventral development.?Windorphen exhibits remarkable specificity toward β-catenin-1 function, indicating that the two β-catenin isoforms found in zebrafish are not functionally redundant.?Windorphen is a selective inhibitor of p300 histone acetyltransferase, a coactivator that associates with β-catenin.?Finally, windorphen robustly and selectively kills cancer cells that harbor Wnt-activating mutations, supporting the therapeutic potential of this Wnt inhibitor class.
分子量 302.75
分子式 C17H15ClO3
CAS No. 19881-70-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (82.58 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3031 mL 16.5153 mL 33.0306 mL 82.5764 mL
5 mM 0.6606 mL 3.3031 mL 6.6061 mL 16.5153 mL
10 mM 0.3303 mL 1.6515 mL 3.3031 mL 8.2576 mL
20 mM 0.1652 mL 0.8258 mL 1.6515 mL 4.1288 mL
50 mM 0.0661 mL 0.3303 mL 0.6606 mL 1.6515 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Hao J , Ao A , Zhou L , et al. Selective Small Molecule Targeting β-Catenin Function Discovered by In?Vivo Chemical Genetic Screen[J]. Cell Reports, 2013, 4(5):898-904.
TNKS-2-IN-2 LP-922056 β-catenin modulator IIa-661 IWR-1 (E)-Ferulic acid Wnt pathway inhibitor 3 CCT 031374 hydrobromide GSK-3β inhibitor 8

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 神经再生化合物库 抗癌细胞代谢库 成骨分子库 细胞骨架化合物库 抗癌化合物库 经典已知活性库 抗纤维化化合物库 神经元分化化合物库 抗肺癌化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Windorphen 19881-70-0 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin Inhibitor inhibitor inhibit

 

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