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WS6

产品编号 T2106 CAS 1421227-53-3

WS6 是一种具有促beta 细胞增生作用的新型小分子，在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

WS6, CAS 1421227-53-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 239	现货
2 mg	￥ 333	现货
5 mg	￥ 496	现货
10 mg	￥ 795	现货
25 mg	￥ 1,480	现货
50 mg	￥ 2,380	现货
100 mg	￥ 3,530	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 619	现货

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纯度: 99.83%

纯度: 98%

纯度: 97.65%

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产品描述	WS6, a β cell proliferation inducer, regulates Erb3 binding protein-1 (EBP1) and the IκB kinase pathway.
靶点活性	Proliferation (β cells):0.28 μM
体外活性	在切除β细胞的RIP-DTA小鼠模型中,给口服WS6（50 mg/kg ）能够β细胞增殖,从而改善糖尿病.
体内活性	在R7T1细胞中（EC50=0.28 μM）,WS6通过Erb3结合蛋白-1和IκB激酶信号通路作用,诱导细胞增殖。
激酶实验	PARP assays are conducted in a buffer containing 50 mM Tris (pH 8.0), 1 mM DTT, 1.5 μM [3H]NAD+?(1.6 μCi/mmol), 200 nM biotinylated histone H1, 200 nM slDNA, and 1 nM PARP-1 or 4 nM PARP-2 enzyme. Reactions are terminated with 1.5 mM benzamide, transferred to streptavidin Flash plates, and counted using a TopCount microplate scintillation counter.
细胞实验	R7T1 cells are growth-arrested by removal of doxycycline for 2 days and plated into 384-well plates at a density of 3,000 cells/well in growth medium. Β cell proliferation is assessed using CellTiter Glo after 4 days. Fold increase in cell number is calculated by normalizing compound-treated wells to the median of DMSO-treated wells. (Only for Reference)

分子量	568.59
分子式	C29H31F3N6O3
CAS No.	1421227-53-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 93 mg/mL (163.6 mM)

Ethanol: 93 mg/mL (163.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	1.7587 mL	8.7937 mL	17.5874 mL	43.9684 mL
	5 mM	0.3517 mL	1.7587 mL	3.5175 mL	8.7937 mL
	10 mM	0.1759 mL	0.8794 mL	1.7587 mL	4.3968 mL
	20 mM	0.0879 mL	0.4397 mL	0.8794 mL	2.1984 mL
	50 mM	0.0352 mL	0.1759 mL	0.3517 mL	0.8794 mL
	100 mM	0.0176 mL	0.0879 mL	0.1759 mL	0.4397 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Shen W, et al. J Am Chem Soc. 2013, 135(5), 1669-1672.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

WS6 1421227-53-3 Angiogenesis JAK/STAT signaling NF-Κb Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR IκB/IKK inhibit Inhibitor WS 6 WS-6 inhibitor

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