Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
WRG-28 是一种选择性的、细胞外作用的DDR2变构抑制剂 (IC50:230 nM)。它通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。它通过靶向 DDR2 抑制肿瘤侵袭和迁移,基质的肿瘤支持作用,能够抑制肺中的转移性乳腺肿瘤细胞定植。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 328 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 913 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,160 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,660 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 6,650 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 943 | 现货 |
产品描述 | WRG-28 is a potent and selective, allosteric discoidin domain receptor 2 (ddr2) inhibitor(IC50 : 230 nM) |
靶点活性 | DDR2:230 nM (IC50) |
体外活性 | WRG-28 is a selective, extracellularly acting small molecule inhibitor of DDR2 that uniquely inhibits receptor-ligand interactions via allosteric modulation of the receptor.?By targeting DDR2, WRG-28 inhibits tumor invasion and migration, as well as tumor-supporting roles of the stroma, and inhibits metastatic breast tumor cell colonization in the lungs. |
分子量 | 410.44 |
分子式 | C21H18N2O5S |
CAS No. | 1913291-02-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 15 mg/mL (36.55 mM), sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4364 mL | 12.182 mL | 24.3641 mL | 60.9102 mL |
5 mM | 0.4873 mL | 2.4364 mL | 4.8728 mL | 12.182 mL | |
10 mM | 0.2436 mL | 1.2182 mL | 2.4364 mL | 6.091 mL | |
20 mM | 0.1218 mL | 0.6091 mL | 1.2182 mL | 3.0455 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
WRG-28 1913291-02-7 Tyrosine Kinase/Adaptors Discoidin Domain Receptor (DDR) WRG 28 WRG28 4T1 breast cancer cells joint destruction breast cancer Discoidin Domain Receptor BT549 CAFs HEK293 Inhibitor inhibit rheumatoid arthritis inhibitor