Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
WHI-P258 是喹唑啉化合物,结合到JAK3的活性位点(Ki:72 µM)。甚至当WHI-P258到达 100 μM 时也不会抑制 JAK3 ,且对凝血酶诱导的血小板聚集无影响。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 198 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 289 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 538 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 828 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,630 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,420 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,580 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 7,750 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 592 | 现货 |
产品描述 | WHI-P258 is a dimethoxyquinazoline inhibitor of JAK3. This compound binds JAK3 weakly and may be used as a JAK-binding negative control in the development of new therapeutics. |
靶点活性 | JAK3:72 μM(Ki) |
分子量 | 281.31 |
分子式 | C16H15N3O2 |
CAS No. | 21561-09-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 6 mg/mL (21.33 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.5548 mL | 17.774 mL | 35.548 mL | 88.8699 mL |
5 mM | 0.711 mL | 3.5548 mL | 7.1096 mL | 17.774 mL | |
10 mM | 0.3555 mL | 1.7774 mL | 3.5548 mL | 8.887 mL | |
20 mM | 0.1777 mL | 0.8887 mL | 1.7774 mL | 4.4435 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
WHI-P258 21561-09-1 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling MAPK Stem Cells Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR JAK JNK WHI P258 WHI-P 258 inhibit WHI-P-258 Inhibitor WHIP258 inhibitor