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Voruciclib hydrochloride

产品编号 T13309 CAS 1000023-05-1

Voruciclib hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of CDK (Ki: 0.626 nM-9.1 nM).

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Voruciclib hydrochloride Chemical Structure

Voruciclib hydrochloride, CAS 1000023-05-1

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 1,950	5日内发货
5 mg	￥ 2,890	5日内发货
25 mg	￥ 10,500	8-10周
50 mg	￥ 13,700	8-10周
100 mg	￥ 18,700	8-10周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,230	5日内发货

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产品描述	Voruciclib hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of CDK (Ki: 0.626 nM-9.1 nM).
靶点活性	CDK6-CyclinD1:2.92 nM (ki), CDK9-CyclinT2:0.626 nM (ki), CDK4-CyclinD1:3.96 nM (ki), CDK9-CyclinT1:1.68 nM (ki), CDK1-CyclinB:5.4 nM (ki), CDK1-CyclinA:9.1 nM (ki)
体外活性	In both ABC and GCB subtypes, Voruciclib hydrochloride (0.5-5 μM; 6 hours) shows targeted downregulation of MCL-1 . Ki values for each target such as CDK9/cyc T2, CDK9/cyc T1, CDK6/cyc D1, CDK4/cyc D1, CDK1/cyc B, and CDK1/cyc A for Voruciclib hydrochloride are 0.626 nM, 1.68 nM, 2.92 nM, 3.96 nM, 5.4 nM, 9.1 nM, respectively.
体内活性	Combination of Venetoclax (10 mpk, 1 mpk, 50 mpk, 25 mpk in U2932, RIVA, SU-DHL-4 and NU-DHL-1, respectively) and Voruciclib hydrochloride (200 mpk; Oral gavage) leads to enhance tumor growth inhibition compared to either drug alone in U2932, RIVA, SU-DHL-4 (six days per week for 4 weeks), and NU-DHL-1 models (five days per week for 3 weeks) of DLBCL.

分子量	506.3
分子式	C22H20Cl2F3NO5
CAS No.	1000023-05-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (493.78 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9751 mL	9.8756 mL	19.7511 mL	49.3778 mL
	5 mM	0.395 mL	1.9751 mL	3.9502 mL	9.8756 mL
	10 mM	0.1975 mL	0.9876 mL	1.9751 mL	4.9378 mL
	20 mM	0.0988 mL	0.4938 mL	0.9876 mL	2.4689 mL
	50 mM	0.0395 mL	0.1975 mL	0.395 mL	0.9876 mL
	100 mM	0.0198 mL	0.0988 mL	0.1975 mL	0.4938 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Dey J, et al. Voruciclib, a clinical stage oral CDK9 inhibitor, represses MCL-1 and sensitizes high-risk Diffuse Large B-cell Lymphoma to BCL2 inhibition. Sci Rep. 2017 Dec 21;7(1):18007.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Voruciclib hydrochloride 1000023-05-1 Cell Cycle/Checkpoint CDK Voruciclib Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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