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Vorasidenib

产品编号 T7307 CAS 1644545-52-7

别名: PVM/MA, PVM/MA共聚物, AG-881

Vorasidenib (PVM/MA) 是口服具有活力的、脑渗透的突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 双重抑制剂。

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Vorasidenib, CAS 1644545-52-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 497	现货
2 mg	￥ 747	现货
5 mg	￥ 1,320	现货
10 mg	￥ 2,210	现货
25 mg	￥ 3,750	现货
50 mg	￥ 5,390	现货
100 mg	￥ 7,580	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,190	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (301.39 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4111 mL	12.0557 mL	24.1115 mL	60.2787 mL
	5 mM	0.4822 mL	2.4111 mL	4.8223 mL	12.0557 mL
	10 mM	0.2411 mL	1.2056 mL	2.4111 mL	6.0279 mL
	20 mM	0.1206 mL	0.6028 mL	1.2056 mL	3.0139 mL
	50 mM	0.0482 mL	0.2411 mL	0.4822 mL	1.2056 mL
	100 mM	0.0241 mL	0.1206 mL	0.2411 mL	0.6028 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zakkula A, Dittakavi S, Maniyar MM,et al.Validated HPLC method for simultaneous quantification of mutant IDH1/2 inhibitors (enasidenib, ivosidenib and vorasidenib) in mouse plasma: Application to a pharmacokinetic study[J].Biomed Chromatogr. 2019 Nov;33(11):e4658. 2. Tianfang M , Fangxia Z , Stefan P , et al. Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenases 1 and 2 (mIDH1/2): an Update and Perspective[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2018:acs.jmedchem.8b00159-.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vorasidenib 1644545-52-7 Metabolism Isocitrate Dehydrogenase (IDH) PVM/MA PVM/MA共聚物 inhibit AG 881 AG-881 Inhibitor AG881 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

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产品描述	Vorasidenib (PVM/MA) is an inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase (IDH; IC50s = 31.9 and 31.7 nM for IDH1R132H and IDH2R140Q, respectively)
靶点活性	IDH1 (R132H):31.9 nM , IDH2 (R140Q):31.7 nM
体内活性	Vorsidenib reduces tumor growth in a TS603-IDH1R132H mouse xenograft model when administered at a dose of 50 mg/kg.

Vorasidenib

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溶解度

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技术支持

Keywords

别名	PVM/MA, PVM/MA共聚物, AG-881
分子量	414.74
分子式	C14H13ClF6N6
CAS No.	1644545-52-7