Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成,从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂,用于研究治疗血液系统癌症,如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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20 mg | ¥ 950 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 730 | 现货 |
产品描述 | Vincristine binds to tubulin and inhibits the formation of microtubules, thereby inhibiting mitosis of the cancer cell. Vincristine can be used as a microtubule-destabilizing agent for research on the treatment of hematologic cancers, such as leukemia and |
分子量 | 824.96 |
分子式 | C46H56N4O10 |
CAS No. | 57-22-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 12 mg/mL (14.55 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.2122 mL | 6.0609 mL | 12.1218 mL | 30.3045 mL |
5 mM | 0.2424 mL | 1.2122 mL | 2.4244 mL | 6.0609 mL | |
10 mM | 0.1212 mL | 0.6061 mL | 1.2122 mL | 3.0304 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Vincristine 57-22-7 Cytoskeletal Signaling MAPK NF-Κb PI3K/Akt/mTOR signaling JNK Akt mTOR ERK p38 MAPK NF-κB NSC 67574 Inhibitor NSC67574 Antibiotic inhibit 22-Oxovincaleukoblastine NSC-67574 Microtubule/Tubulin Leurocristine inhibitor