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Vinblastine sulfate

产品编号 T1668 CAS 143-67-9

别名: 硫酸长春碱, NSC49842, Vincaleukoblastine sulfate salt

Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) 是对各种癌症类型有细胞毒性的生物碱。它可以抑制微管的形成，也可以抑制 nAChR，IC50值为8.9 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Vinblastine sulfate, CAS 143-67-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 189	现货
5 mg	￥ 423	现货
10 mg	￥ 634	现货
25 mg	￥ 1,180	现货
50 mg	￥ 2,180	现货
100 mg	￥ 3,470	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 629	现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 夹竹桃科 > 长春花属
结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述	Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) can inhibit the formation of microtubule, it also inhibits nAChR(IC50=8.9 uM).
靶点活性	nAChR:8.9 μM
体外活性	The average terminal half-lives of Vinblastine is 14.3 h. When incubated in freshly isolated rat hepatocytes, VLB penetrates rapidly and intensely into the cells, probably through a passive diffusion mechanism followed by tight cellular binding[3]. Vinblastine inhibits the angiogenic response induced by adrenomedullin and is also positive for mitotic slippage, causing micronuclei in mononucleate cells with cytokinesis block[4]. vinblastine gives significant increase in micronucleated mononucleated cells at concentrations that produced approximately 50% cell death and cytostasis or less as calculated using RPD, RICC and RCC[2].
体内活性	Vinblastine is a widely used anticancer drug with undesired side effects [6]. A combination of VBL and RAP at very low doses against human HCC gets a satisfactory antiangiogenic effect in vivo[4]. The clinically relevant dose of vinblastine inhibits palmitoylation of tubulin in vivo in CEM cells (effect on depalmitoylation of tubulin)[5].
激酶实验	Cell based receptor autophosphorylation assays: Autophosphorylation of PDGFR family kinase assays are cell-based enzyme-linked immunosorbent (ELISA) assays using CHO cells expressing wild-type PDGFRβ, chimeric protein PDGFRβ/c-Kit, and PDGFRβ/Flt3 which contain the extracellular and transmembrane domains of PDGFRβ and the cytoplasmic domain of c-Kit, and Flt-3. Cells are grown to confluency in 96-well microtiter plates under standard tissue culture conditions, followed by serum starvation for 16 hours. Briefly, quiescent cells are incubated at 37 °C with increasing concentrations of Tandutinib for 30 minutes followed by the addition of 8 nM PDGF-BB for 10 minutes. Cells are lysed in 100 mM Tris, pH 7.5, 750 mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 10 mM sodium pyrophosphate, 50 mM NaF, 10 μg/mL aprotinin, 10 μg/mL leupeptin, 1 mM phenylmethylsulfonyl fluoride, 1 mM sodium vanadate, and the lysate is cleared by centrifugation at 15,000 g for 5 minutes. Clarified lysates are transferred into a second microtiter plate in which the wells are previously coated with 500 ng/well of 1B5B11 anti-PDGFRβ mAb and then incubated for 2 hours at room temperature. After washing three times with binding buffer (0.3% gelatin, 25 mM HEPES, pH 7.5, 100 mM NaCl, 0.01% Tween 20), 250 ng/mL of rabbit polyclonal anti-phosphotyrosine antibody is added and plates are incubated at 37 °C for 60 minutes. Subsequently, each well is washed three times with binding buffer and incubated with 1 μg/mL of horseradish peroxidase-conjugated anti-rabbit antibody at 37 °C for 60 minutes. Wells are washed prior to adding 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid), and the rate of substrate formation is monitored at 650 nm.
细胞实验	Six-well treatment plates are set up that contained 5 × 104 cells/mL in each well, suspended in 3 mL culture medium, and these are treated with vinblastine for 3 h followed by 21 h growth. (Only for Reference)

别名	硫酸长春碱, NSC49842, Vincaleukoblastine sulfate salt
分子量	909.06
分子式	C46H58N4O9·H2SO4
CAS No.	143-67-9

存储

store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.9 mg/mL(100 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.1 mL	5.5002 mL	11.0004 mL	27.5009 mL
	5 mM	0.22 mL	1.1 mL	2.2001 mL	5.5002 mL
	10 mM	0.11 mL	0.55 mL	1.1 mL	2.7501 mL
	20 mM	0.055 mL	0.275 mL	0.55 mL	1.375 mL
	50 mM	0.022 mL	0.11 mL	0.22 mL	0.55 mL
	100 mM	0.011 mL	0.055 mL	0.11 mL	0.275 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. McKay DB, et al. Proc Soc Exp Biol Med. 1993, 203(3):372-376. 2. George E. Johnson, et al. Mutat Res. 2010, 702(2):189-192. 3. Zhou XJ, et al. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 1990, 15(4):323-332. 4. Ribatti D, et al. Oncogene. 2003, 22(41):6458-6461. 5. Joan M. Caron, et al. Chemotherapy. 2007, 53:51-58.

文献引用

1. Wang D, Wang Y, Di X, et al.Cortical tension drug screen links mitotic spindle integrity to Rho pathway.Current Biology.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vinblastine sulfate 143-67-9 Autophagy Cytoskeletal Signaling Neuroscience Microtubule Associated AChR inhibit Vincaleukoblastine Vincaleukoblastine Sulfate Microtubule/Tubulin Inhibitor Vinblastine Sulfate NSC 49842 硫酸长春碱 Vinblastine NSC-49842 NSC49842 Vincaleukoblastine sulfate salt inhibitor

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