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Vidofludimus

产品编号 T2601 CAS 717824-30-1

别名: SC12267, 4sc-101

Vidofludimus (SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 小分子抑制剂，可在不影响淋巴细胞增殖的条件下抑制IL-17的分泌。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Vidofludimus, CAS 717824-30-1

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 449	现货
5 mg	￥ 751	现货
10 mg	￥ 1,255	现货
50 mg	￥ 3,775	现货
100 mg	￥ 4,530	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 581	现货

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参考文献

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产品描述	Vidofludimus (SC12267) (4SC-101, SC12267) is a novel small molecule inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH).
靶点活性	DHODH (human):134 nM
体外活性	Vidofludimus causes a concentration dependent inhibition of phytohemagglutinin-stimulated PBMC proliferation via the inhibition of pyrimidine de novo synthesis. [1] Vidofludimus attenuates IL-17 secretion from colonic strips by inhibition of STAT3 and NF-κB activation. [2]
体内活性	In MRLlpr/lpr mice, Vidofludimus (300 mg/kg, p.o.) reduces systemic autoimmunity and improves Lupus Nephritis. [1] In Rats, Vidofludimus (60 mg/kg, p.o.) effectively reduces macroscopic and histological pathology and the numbers of CD3+ T cells. [2] In a rat model of renal transplantation, Vidofludimus (20 mg/kg, p.o.) prolongs survival, paralleled by amelioration of histologic signs of acute rejection. [3]
激酶实验	DHODH inhibition assay: In vitro DHODH inhibition assay mixture contains 50 μM decycloubiquinone, 100 μM dihydroorotate, and 60 μM 2,6-dichloroindophenol. The amount of enzyme is adjusted such that an average slope of approximately 0.2 AU/min will be achieved in the assay for the positive control (eg, without inhibitor). Measurements are conducted in 50 mM TrisHCl, 150 mM KCl, 0.1% Triton X-100, and pH 8.0 at 30°C in a final volume of 1 ml. The components are mixed, and the reaction is started by adding dihydroorotate. The reaction is followed spectrophotometrically by measuring the decrease in absorption at 600 nm for 2 minutes. The assay is linear in time and enzyme concentration. Inhibitory studies are conducted in a standard assay with additional variable amounts of inhibitor. For the determination of the IC50 values (concentration of inhibitor required for 50% inhibition), eight different inhibitor concentrations are applied. Each data point is recorded in triplicates on a single measurement day.

别名	SC12267, 4sc-101
分子量	355.36
分子式	C20H18FNO4
CAS No.	717824-30-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 100 mg/mL (281.4 mM)

Ethanol: 1 mg/mL (2.81 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.814 mL	14.0702 mL	28.1405 mL	70.3512 mL
DMSO	5 mM	0.5628 mL	2.814 mL	5.6281 mL	14.0702 mL
	10 mM	0.2814 mL	1.407 mL	2.814 mL	7.0351 mL
	20 mM	0.1407 mL	0.7035 mL	1.407 mL	3.5176 mL
	50 mM	0.0563 mL	0.2814 mL	0.5628 mL	1.407 mL
	100 mM	0.0281 mL	0.1407 mL	0.2814 mL	0.7035 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kulkarni OP, et al. Am J Pathol. 2010, 176(6), 2840-2847. 2. Fitzpatrick LR, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2012, 342(3), 850-860. 3. Rusai K, et al. Transplantation. 2012, 93(11), 1101-1107. 4. Qiu X, Jiang S, Xiao Y, et al. SOX2-dependent expression of dihydroorotate dehydrogenase regulates oral squamous cell carcinoma cell proliferation[J]. International Journal of Oral Science. 2021, 13(1): 1-9. 5. Zhu Y, Xu S, Lu Y, et al. Repositioning an Immunomodulatory Drug Vidofludimus as a Farnesoid X Receptor Modulator With Therapeutic Effects on NAFLD[J]. Frontiers in Pharmacology. 2020, 11.

文献引用

1. Zhu Y, Xu S, Lu Y, et al. Repositioning an Immunomodulatory Drug Vidofludimus as a Farnesoid X Receptor Modulator With Therapeutic Effects on NAFLD. Frontiers in Pharmacology. 2020, 11 2. Qiu X, Jiang S, Xiao Y, et al. SOX2-dependent expression of dihydroorotate dehydrogenase regulates oral squamous cell carcinoma cell proliferation. International Journal of Oral Science. 2021, 13(1): 1-9.

剂量换算

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vidofludimus 717824-30-1 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Immunology/Inflammation Metabolism Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Interleukin DHODH SC-12267 fatty liver Inhibitor SC12267 Dihydroorotate Dehydrogenase dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) oral 4sc-101 Interleukin Related FXR NR1H4 non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) inflammatory bowel disease (IBD) immunomodulatory farnesoid X receptor (FXR) inhibit SC 12267 inhibitor

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