Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Verubecestat (MK-8931) 是一种高亲和力的、具有口服活性的BACE1和BACE2抑制剂,Ki 分别为 2.2 nM 和 0.38 nM。它可以有效降低 Aβ40,并具有潜力用于阿尔茨海默氏病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 192 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 283 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 550 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 828 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,580 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,320 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 7,880 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 592 | 现货 |
产品描述 | Verubecestat (MK-8931) (MK-8931) is an effective and specific β-secretase inhibitor and β-site APP-cleaving enzyme 1 inhibitor or BACE1 protein inhibitor. |
靶点活性 | BACE1:1.75 nM(Ki), BACE2:0.37 nM(Ki) |
体外活性 | Verubecestat(MK-8931) effectively reduces Aβ40 in cells with a Ki of 7.8 nM and an IC50 of 13 nM[2]. |
体内活性 | Verubecestat(MK-8931) dramatically lowers CSF and cortex Aβ40 in both rats and cynomolgus monkeys following a single oral dose. Due to the 20 h half-life of MK-8931 it is ideal for once-a-day dosing[2]. |
别名 | MK-8931, 维罗司他 |
分子量 | 409.41 |
分子式 | C17H17F2N5O3S |
CAS No. | 1286770-55-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 5 mg/mL (9.55 mM)
DMSO: 81 mg/mL (154.74 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.4425 mL | 12.2127 mL | 24.4254 mL | 61.0635 mL |
5 mM | 0.4885 mL | 2.4425 mL | 4.8851 mL | 12.2127 mL | |
DMSO | 10 mM | 0.2443 mL | 1.2213 mL | 2.4425 mL | 6.1063 mL |
20 mM | 0.1221 mL | 0.6106 mL | 1.2213 mL | 3.0532 mL | |
50 mM | 0.0489 mL | 0.2443 mL | 0.4885 mL | 1.2213 mL | |
100 mM | 0.0244 mL | 0.1221 mL | 0.2443 mL | 0.6106 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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