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Verapamil hydrochloride

产品编号 T1010 CAS 152-11-4

别名: Manidon, 盐酸维拉帕米, (±)-Verapamil hydrochlorid, Verapamil HCl, Calcan hydrochloride

Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

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Verapamil hydrochloride Chemical Structure

Verapamil hydrochloride, CAS 152-11-4

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 339	现货
1 g	￥ 434	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 417	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 24.6 mg/mL (50 mM)

H2O: 24.6 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.0364 mL	10.1821 mL	20.3641 mL	50.9103 mL
	5 mM	0.4073 mL	2.0364 mL	4.0728 mL	10.1821 mL
	10 mM	0.2036 mL	1.0182 mL	2.0364 mL	5.091 mL
	20 mM	0.1018 mL	0.5091 mL	1.0182 mL	2.5455 mL
	50 mM	0.0407 mL	0.2036 mL	0.4073 mL	1.0182 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yanjiao X, et al. Drug Metab Pharmacokinet, 2013. 2. Zhou P, et al. PLoS One, 2013, 8(8), e71567. 3. Mao J Y, Su L X, Li D K, et al. The effects of UCP2 on autophagy through the AMPK signaling pathway in septic cardiomyopathy and the underlying mechanism[J]. Annals of Translational Medicine. 2021, 9(3).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Verapamil hydrochloride 152-11-4 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience P450 Calcium Channel P-gp Ca channels Verapamil inhibit Inhibitor Verapamil Hydrochloride Manidon pressure Pgp ABCB1 盐酸维拉帕米 Verapamil hydrochlorid Ca2+ channels P-glycoprotein (±)-Verapamil hydrochlorid lysosomotropic Verapamil HCl MDR1 high Calcan hydrochloride (±)-Verapamil angina Palbociclib Cytochrome P450 Calcan Hydrochloride CD243 Cluster of differentiation 243 CYP3A4 Multidrug resistance protein 1 antiarrhythmic CYPs blood inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) is a calcium channel blocker that is a class IV anti-arrhythmia agent.
体外活性	Verapamil可以抗心律失常,减少大鼠心脏氧的消耗,并保存Cx43蛋白.
体内活性	Verapamil和Diltiazem能够基本上抑制重组CES2的水解酶活性(Ki分别为0.25 ± 0.02、3.84 ± 0.99 μM)。
细胞实验	Verapamil is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use[1]. Cells (1×105) are treated with 10 nM Bortezomib and/or 70 μM Verapamil for 16 hours and incubated for another 4 hours with Alamar-Blue. Activity of the mitochondrial dehydrogenase results in conversion of the coloring, which is followed by measurement of the absorption using a spectrophotometer[1].

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技术支持

Keywords

别名	Manidon, 盐酸维拉帕米, (±)-Verapamil hydrochlorid, Verapamil HCl, Calcan hydrochloride
分子量	491.06
分子式	C27H39ClN2O4
CAS No.	152-11-4