首页 工具
登录
购物车
Vecuronium bromide

Vecuronium bromide

产品编号 T1594   CAS 50700-72-6
别名: ORG NC 45, 维库溴铵

Vecuronium bromide (ORG NC 45) 是一种合成的中效单季铵盐类固醇和非去极化神经肌肉阻滞剂,具有肌肉松弛活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Vecuronium bromide Chemical Structure
Vecuronium bromide, CAS 50700-72-6
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 266 现货
25 mg ¥ 467 现货
50 mg ¥ 671 现货
100 mg ¥ 970 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 396 现货
其他形式的 Vecuronium bromide:
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: Vecuronium bromide (T1594)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.63%
纯度: 98%
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Vecuronium bromide (ORG NC 45) is a synthetic, intermediate-acting mono-quaternary steroid and non-depolarizing neuromuscular blocking agent, with muscle relaxant activity.
体外活性 Vecuronium inhibits both forms of the muscle-type acetylcholine receptor (IC50: 1-2 nM). Vecuronium combined with methylprednisolone shows additive effects on both receptor forms.[1] Vecuronium interferes with nicotinic processes in the carotid body and inhibits the chemoreceptor neural response to hypoxia. Vecuronium significantly attenuates the increase in CSNA (DeltaCSNA) in response to hypoxia in the carotid body.[2]
体内活性 Vecuronium has a higher biliary clearance than pancuronium in the rats.[3]
别名 ORG NC 45, 维库溴铵
分子量 637.73
分子式 C34H57BrN2O4
CAS No. 50700-72-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 4 mg/mL (6.27 mM)

Ethanol: 93 mg/mL (145.8 mM)

DMSO: 93 mg/mL (145.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / Ethanol / DMSO 1 mM 1.5681 mL 7.8403 mL 15.6806 mL 39.2015 mL
5 mM 0.3136 mL 1.5681 mL 3.1361 mL 7.8403 mL
Ethanol / DMSO 10 mM 0.1568 mL 0.784 mL 1.5681 mL 3.9202 mL
20 mM 0.0784 mL 0.392 mL 0.784 mL 1.9601 mL
50 mM 0.0314 mL 0.1568 mL 0.3136 mL 0.784 mL
100 mM 0.0157 mL 0.0784 mL 0.1568 mL 0.392 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Kindler CH, et al. Additive inhibition of nicotinic acetylcholine receptors by corticosteroids and the neuromuscular blocking drug vecuronium. Anesthesiology. 2000 Mar;92(3):821-32. 2. Igarashi A, et al. Vecuronium directly inhibits hypoxic neurotransmission of the rat carotid body. Anesth Analg. 2002 Jan;94(1):117-22, table of contents. 3. Upton RA, et al. Renal and biliary elimination of vecuronium (ORG NC 45) and pancuronium in rats. Anesth Analg. 1982 Apr;61(4):313-6.
UP202-56 CLOZAPINE N-OXIDE Clevidipine 9-CP-Ade Mesylate Dipterocarpol Adenine α-Thujone Biricodar dicitrate

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
药物功能重定位化合物库 膜蛋白靶向化合物库 神经退行性疾病化合物库 抗阿尔茨海默症化合物库 NO PAINS 化合物库 神经递质受体化合物库 抗帕金森病化合物库 FDA 上市药物库 已知活性化合物库 临床期小分子药物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vecuronium bromide 50700-72-6 Neuroscience AChR ORG NC45 ORG NC 45 维库溴铵 Vecuronium Inhibitor muscle relaxant neurological disease ORG NC-45 nAChR inhibit Nicotinic acetylcholine receptors Vecuronium Bromide cancer nAChR inhibitor inhibitor

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼