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Vatinoxan hydrochloride

产品编号 T13285 CAS 130466-38-5

别名: MK-467 hydrochloride, L-659066 hydrochloride

Vatinoxan hydrochloride is an antagonist of the peripheral α2 adrenergic receptors.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Vatinoxan hydrochloride Chemical Structure

Vatinoxan hydrochloride, CAS 130466-38-5

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 15,000	8-10周
50 mg	￥ 19,800	8-10周
100 mg	￥ 25,500	8-10周

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其他形式的 Vatinoxan hydrochloride:

Vatinoxan
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 133 mg/mL (292.33 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	2.1979 mL	10.9897 mL	21.9795 mL	54.9487 mL
	5 mM	0.4396 mL	2.1979 mL	4.3959 mL	10.9897 mL
	10 mM	0.2198 mL	1.099 mL	2.1979 mL	5.4949 mL
	20 mM	0.1099 mL	0.5495 mL	1.099 mL	2.7474 mL
	50 mM	0.044 mL	0.2198 mL	0.4396 mL	1.099 mL
	100 mM	0.022 mL	0.1099 mL	0.2198 mL	0.5495 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Honkavaara JM, et al. The effects of increasing doses of MK-467, a peripheral alpha(2)-adrenergic receptor antagonist, on the cardiopulmonary effects of intravenous dexmedetomidine in conscious dogs. J Vet Pharmacol Ther. 2011 Aug;34(4):332-7. 2. Honkavaara J, et al. The effect of MK-467, a peripheral α2-adrenoceptor antagonist, on dexmedetomidine-inducedsedation and bradycardia after intravenous administration in conscious cats. Vet Anaesth Analg. 2017 Feb 22. pii: S1467-2987(16)31387-3.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vatinoxan hydrochloride 130466-38-5 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor L 659066 Hydrochloride MK-467 hydrochloride MK 467 Hydrochloride L-659066 hydrochloride Vatinoxan Hydrochloride MK467 Hydrochloride MK-467 Hydrochloride L-659066 Hydrochloride L659066 Hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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技术支持

Keywords

别名	MK-467 hydrochloride, L-659066 hydrochloride
分子量	454.97
分子式	C20H27ClN4O4S
CAS No.	130466-38-5