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Vatanidipine

Vatanidipine

产品编号 T24932   CAS 116308-55-5
别名: AE-0047, AE 0047, AE0047

Vatanidipine (AE0047) 是一种新型的双氢吡啶(DHP)型钙通道阻滞剂,具有缓慢起效的药理作用。在各种实验性高血压模型中观察到缓慢起效和持久的降压作用。

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Vatanidipine Chemical Structure
Vatanidipine, CAS 116308-55-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,300 现货
5 mg ¥ 5,570 现货
10 mg ¥ 7,790 现货
25 mg ¥ 11,500 现货
50 mg ¥ 15,600 现货
100 mg ¥ 20,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 8,990 现货
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产品目录号及名称: Vatanidipine (T24932)
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参考文献
产品描述 Vatanidipine (AE0047) is a novel dihydropyridine (DHP)-type calcium channel blocker with slow-onset pharmacological actions.A slow-onset and long-lasting hypotensive action was observed in various experimental hypertensive models.
体内活性 Vatanidipine (AE0047 ) (10 and 50 ng/kg/min) was administered intrarenally, increases in the basal renal blood flow and urine formation were observed. During Vatanidipine (50 ng/kg/min) infusion, low-frequency RNS-induced antidiuretic action and increase in NESR were markedly attenuated. In addition, high-frequency RNS-induced renal vasoconstriction was significantly suppressed by Vatanidipineinfusion at higher doses. Lower doses of Vatanidipine (10 ng/kg/min) tended to attenuate the low- and high-frequency RNS-induced antidiuretic actions, although neither of the RNS-induced increases in NESR were suppressed by lower doses of Vatanidipine[2].
别名 AE-0047, AE 0047, AE0047
分子量 686.8
分子式 C41H42N4O6
CAS No. 116308-55-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (40.04 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.456 mL 7.2801 mL 14.5603 mL 36.4007 mL
5 mM 0.2912 mL 1.456 mL 2.9121 mL 7.2801 mL
10 mM 0.1456 mL 0.728 mL 1.456 mL 3.6401 mL
20 mM 0.0728 mL 0.364 mL 0.728 mL 1.82 mL

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1. Matsumura Y, Hayashi K. Vatanidipine hydrochloride: a new long-lasting antihypertensive agent. Expert Opin Investig Drugs. 2001 Jan;10(1):139-55. 2. Yamasaki T, et al. Inhibitory effects of AE0047, a new dihydropyridine Ca(2+) channel blocker, on renal nerve stimulation-induced renal actions in anesthetized dogs. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Jun;293(3):1040-7.
Myomodulin Ranolazine dihydrochloride Cinnamyl caffeate Didrovaltrate Turkesterone Catharanthine Tartrate(2468-21-5(free base)) NNC 55-0396 VU 0240551

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Vatanidipine 116308-55-5 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel AE-0047 AE 0047 AE0047 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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