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Vanitiolide

产品编号 T0243 CAS 17692-71-6

别名: Vanitiolid, 香草吗啉

Vanitiolide (Vanitiolid) 是一种具有利胆作用的药物。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Vanitiolide, CAS 17692-71-6

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 192	现货
25 mg	￥ 240	现货
50 mg	￥ 344	待询
100 mg	￥ 488	待询
200 mg	￥ 878	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 195	现货

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纯度: 100%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述

Vanitiolide (Vanitiolid) has cholelitic effects.

激酶实验

DPP-4 is extracted from confluent Caco-2 cells. After 5 minutes of incubation at room temperature with lysis buffer (10 mM Tris-HCl, 150 mM NaCl, 0.04 U/mL aprotinin, 0.5% Nonidet P40, pH 8.0), cells are centrifuged at 35,000 g at 4°C for 30 minutes, and the supernatant is stored at -80°C. Assays are performed by mixing 20 μL of appropriate compound dilutions with 50 μL of the substrate for the DPP-4 enzyme, H-Ala-Pro-7-amido-4-trifluoromethylcoumarin (final concentration in the assay, 100 μM) and 30 μL of the Caco-2 cell extract (diluted 1000-fold with 100 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl, pH 7.8). Plates are incubated at room temperature for 1 hour, and fluorescence is measured at excitation/emission wavelengths of 405/535 nm using a SpectraMax GeminiXS. Dissociation kinetics of inhibitors from the DPP-4 enzyme is determined after a 1-hour preincubation of Caco-2 cell extracts with high inhibitor concentrations (30 nM for BI 1356, 3 μM for vildagliptin). The enzymatic reaction is started by adding the substrate H-Ala-Pro-7-amido-4-trifluoromethylcoumarin after a 3000-fold dilution of the preincubation mixture with assay buffer. Under these conditions, the difference in DPP-4 activity at a certain time point in the presence or absence of an inhibitor reflects the amount of this inhibitor still bound to the DPP-4 enzyme. Maximal reaction rates (fluorescence units/seconds ×1000) at 10-minute intervals are calculated using the SoftMax software of the SpectraMax and corrected for the rate of an uninhibited reaction [(vcontrol-vinhibitor)/vcontrol].

别名	Vanitiolid, 香草吗啉
分子量	253.32
分子式	C12H15NO3S
CAS No.	17692-71-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9 mg/mL (35.53 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.9476 mL	19.7379 mL	39.4758 mL	98.6894 mL
	5 mM	0.7895 mL	3.9476 mL	7.8952 mL	19.7379 mL
	10 mM	0.3948 mL	1.9738 mL	3.9476 mL	9.8689 mL
	20 mM	0.1974 mL	0.9869 mL	1.9738 mL	4.9345 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. QHTS Assay For Inhibitors Of Aldehyde Dehydrogenase 1 (ALDH1A1)

文献引用

1. Chen J, Zhou X, Fu L, et al.Natural Product-Based Screening for Lead Compounds Targeting SARS CoV-2 Mpro[J]. Pharmaceuticals, 2023, 16(5): 767..Pharmaceuticals.2023, 16(5): 767.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Vanitiolide 17692-71-6 Others Vanitiolid 香草吗啉 Inhibitor inhibit inhibitor

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Vanitiolide

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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