Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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10 mg | ¥ 397 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,338 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,995 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 2,997 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 283 | 现货 |
产品描述 | Valsartan (CGP 48933) is a tetrazole derivative and angiotensin II type 1 receptor blocker that is used to treat hypertension. |
体外活性 | Valsartan可促进胰岛素诱导的IRS-1的磷酸化,IRS-1与PI3K的P85调节亚基的结合,PI3-K活性及GLUT4易位到质膜.Valsartan可改善的葡萄糖耐受性,降低空腹血糖水平及西式饮食小鼠中血清胰岛素水平.在小鼠的胰岛中,Valsartan可使线粒体功能增强并防止西式饮食诱导的葡萄糖刺激的胰岛素分泌的降低.Valsartan阻断或减弱孤立脂肪细胞中西方饮食引起的几个关键的炎症信号表达的变化:IL-12p35,IL-12p40,TNF-α,IFN-γ,血小板12-脂氧合酶,胶原6,脂连蛋白,诱导型NO合成酶和AT1R. Valsartan显著增加胰岛素介导的2-[3H]脱氧-D-葡萄糖(2- [3H],DG)摄入到骨骼肌并减弱葡萄糖负荷后葡萄糖和胰岛素的浓度和血浆葡萄糖浓度.Valsartan也降低了TNF-α在KK-AY小鼠骨骼肌的表达和超氧化. |
体内活性 | Valsartan是有效的利尿剂,ACE抑制剂,钙拮抗剂和β-阻断剂。Valsartan剂量依赖性抑制对血管紧张素II诱导的血管有收缩作用,降低高血压的肾素依赖性模型的血压。 |
别名 | Diovan, 缬沙坦, Tareg, CGP 48933 |
分子量 | 435.52 |
分子式 | C24H29N5O3 |
CAS No. | 137862-53-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 43.6 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2961 mL | 11.4805 mL | 22.9611 mL | 57.4026 mL |
5 mM | 0.4592 mL | 2.2961 mL | 4.5922 mL | 11.4805 mL | |
10 mM | 0.2296 mL | 1.1481 mL | 2.2961 mL | 5.7403 mL | |
20 mM | 0.1148 mL | 0.574 mL | 1.1481 mL | 2.8701 mL | |
50 mM | 0.0459 mL | 0.2296 mL | 0.4592 mL | 1.1481 mL | |
100 mM | 0.023 mL | 0.1148 mL | 0.2296 mL | 0.574 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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