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Valsartan

Valsartan

产品编号 T6716   CAS 137862-53-4
别名: Diovan, 缬沙坦, Tareg, CGP 48933

Valsartan (CGP 48933) 是一种血管紧张素 II 受体拮抗剂,有用于高血压和心力衰竭的研究潜力。

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Valsartan Chemical Structure
Valsartan, CAS 137862-53-4
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 397 现货
50 mg ¥ 1,338 现货
100 mg ¥ 1,995 现货
200 mg ¥ 2,997 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 283 现货
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产品目录号及名称: Valsartan (T6716)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Valsartan (CGP 48933) is a tetrazole derivative and angiotensin II type 1 receptor blocker that is used to treat hypertension.
体外活性 Valsartan可促进胰岛素诱导的IRS-1的磷酸化,IRS-1与PI3K的P85调节亚基的结合,PI3-K活性及GLUT4易位到质膜.Valsartan可改善的葡萄糖耐受性,降低空腹血糖水平及西式饮食小鼠中血清胰岛素水平.在小鼠的胰岛中,Valsartan可使线粒体功能增强并防止西式饮食诱导的葡萄糖刺激的胰岛素分泌的降低.Valsartan阻断或减弱孤立脂肪细胞中西方饮食引起的几个关键的炎症信号表达的变化:IL-12p35,IL-12p40,TNF-α,IFN-γ,血小板12-脂氧合酶,胶原6,脂连蛋白,诱导型NO合成酶和AT1R. Valsartan显著增加胰岛素介导的2-[3H]脱氧-D-葡萄糖(2- [3H],DG)摄入到骨骼肌并减弱葡萄糖负荷后葡萄糖和胰岛素的浓度和血浆葡萄糖浓度.Valsartan也降低了TNF-α在KK-AY小鼠骨骼肌的表达和超氧化.
体内活性 Valsartan是有效的利尿剂,ACE抑制剂,钙拮抗剂和β-阻断剂。Valsartan剂量依赖性抑制对血管紧张素II诱导的血管有收缩作用,降低高血压的肾素依赖性模型的血压。
别名 Diovan, 缬沙坦, Tareg, CGP 48933
分子量 435.52
分子式 C24H29N5O3
CAS No. 137862-53-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 43.6 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2961 mL 11.4805 mL 22.9611 mL 57.4026 mL
5 mM 0.4592 mL 2.2961 mL 4.5922 mL 11.4805 mL
10 mM 0.2296 mL 1.1481 mL 2.2961 mL 5.7403 mL
20 mM 0.1148 mL 0.574 mL 1.1481 mL 2.8701 mL
50 mM 0.0459 mL 0.2296 mL 0.4592 mL 1.1481 mL
100 mM 0.023 mL 0.1148 mL 0.2296 mL 0.574 mL

计算器

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参考文献

1. Chioléro A, et al. Expert Opin Investig Drugs. 1998 Nov;7(11):1915-25. 2. Cole BK, et al. Hypertension, 2010, 55(3), 715-721. 3. Shiuchi T, et al. Hypertension, 2004, 43(5), 12003-12010.

文献引用

1. Cheng S, Jin P, Li H, et al. Evaluation of CML TKI Induced Cardiovascular Toxicity and Development of Potential Rescue Strategies in a Zebrafish Model. Frontiers in Pharmacology. 2021: 2866.
Angiotensin II human [Sar1, Ile8]-Angiotensin II Tranilast ANGIOTENSIN IV TFA(12676-15-2(free base)) Alamandine TFA Fimasartan Vicenin 2 Angiotensin I/II (1-5)

相关化合物库

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NO PAINS 化合物库 肝脏毒性化合物库 GPCR靶点分子库 FDA 上市药物库 药物功能重定位化合物库 内分泌激素分子库 FDA上市及药典收录分子库 抗心血管疾病化合物库 儿童药物库 抗代谢疾病化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Valsartan 137862-53-4 Endocrinology/Hormones RAAS Angiotensin Receptor Inhibitor CGP48933 Diovan failure blood proinflammatory aorta endothelial cytokines 缬沙坦 pressure heart Tareg inhibit TLR2 CGP 48933 CGP-48933 inhibitor

 

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