Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VUF10460 是一种非咪唑组胺 H4 受体激动剂,与大鼠H4受体结合的pKi 值为7.46。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 198 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 337 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 745 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,160 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,970 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,930 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,260 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 668 | 现货 |
产品描述 | VUF10460 is a non-imidazole histamine H4 receptor agonist. |
靶点活性 | H4 receptor:7.46(pKi) |
体外活性 | UF10460 binds to rat H3 and H4 receptor with pKi values of 5.75, and 7.46, respectively, whereas VUF10460 displays approximately a 50-fold selectivity for the rat H4 receptor over the H3 receptor[1]. |
体内活性 | HCl-induced rat gastric lesions is significantly enhanced by the H4 receptor agonists VUF10460. This effect is not modified by H4 receptor antagonist JNJ7777120[1]. VUF10460 displayed approximately a 50-fold selectivity for the rat H(4) receptor over the H(3) receptor. |
分子量 | 269.34 |
分子式 | C15H19N5 |
CAS No. | 1028327-66-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 36 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VUF10460 1028327-66-3 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor Inhibitor VUF 10460 inhibit VUF-10460 inhibitor