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VU6012962

产品编号 T13323 CAS 2313526-86-0

VU6012962 是一种可渗透 CNS ，可口服的代谢型谷氨酸受体 7 阴性变构调节剂，IC50为 347 nM。

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VU6012962, CAS 2313526-86-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 638	现货
2 mg	￥ 938	现货
5 mg	￥ 1,530	现货
10 mg	￥ 2,360	现货
25 mg	￥ 3,920	现货
50 mg	￥ 5,720	现货
100 mg	￥ 7,960	现货
500 mg	￥ 15,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,660	现货

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纯度: 98.31%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (278.77 mM), Sonication is recommended.

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2302 mL	11.1508 mL	22.3015 mL	55.7538 mL
	5 mM	0.446 mL	2.2302 mL	4.4603 mL	11.1508 mL
	10 mM	0.223 mL	1.1151 mL	2.2302 mL	5.5754 mL
	20 mM	0.1115 mL	0.5575 mL	1.1151 mL	2.7877 mL
	50 mM	0.0446 mL	0.223 mL	0.446 mL	1.1151 mL
	100 mM	0.0223 mL	0.1115 mL	0.223 mL	0.5575 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Reed CW, et al. Discovery of an orally bioavailable and Central Nervous System (CNS) penetrant mGlu7 NegativeAllosteric Modulator (NAM) in vivo tool compound: N-(2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-4-(cyclopropylmethoxy)-3-methoxybenzamide (VU6012962). J Med Chem. 2019 Jan 4.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VU6012962 2313526-86-0 Neuroscience GluR VU 6012962 Inhibitor Metabotropic glutamate receptors inhibit mGluR VU-6012962 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	VU6012962 is an orally bioavailable negative allosteric modulator of CNS-penetrant metabotropic glutamate receptor 7(mGlu7; IC50: 347 nM).
靶点活性	mGlu7:347 nM
体外活性	与其他七种mGlu受体亚型相比，VU6012962对mGlu7具有高度选择性。
体内活性	在小鼠的升高零迷宫（EZM）实验中，VU6012962（剂量1-10 mg/kg；腹腔注射；测试前60分钟）能够降低焦虑。

分子量	448.4
分子式	C21H19F3N4O4
CAS No.	2313526-86-0

VU6012962

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溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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