Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂,IC50为 0.24 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,510 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 5,330 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 7,880 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 10,800 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 14,600 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 29,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,120 | 现货 |
产品描述 | VU591 hydrochloride is a selective renal outer medullary potassium channel (Kir1.1, ROMK) antagonist (IC50:0.24 μM). Thought to block the intracellular pore of the Kir1.1 channel. Exhibits no effect on Kir7.1 at concentrations up to 10 μM; does not inhibit Kir2.1, Kir2.3 or Kir4.1. Displays similar potency to VU 590 |
靶点活性 | ROMK:0.24 μM |
分子量 | 404.76 |
分子式 | C16H13ClN6O5 |
CAS No. | 1315380-70-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 16 mg/mL (39.53 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4706 mL | 12.353 mL | 24.706 mL | 61.765 mL |
5 mM | 0.4941 mL | 2.4706 mL | 4.9412 mL | 12.353 mL | |
10 mM | 0.2471 mL | 1.2353 mL | 2.4706 mL | 6.1765 mL | |
20 mM | 0.1235 mL | 0.6176 mL | 1.2353 mL | 3.0882 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VU591 hydrochloride 1315380-70-1 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel VU 591 VU 591 Hydrochloride inhibit neurological Kir1.1 Inhibitor VU-591 Hydrochloride VU-591 hydrochloride VU591 KcsA ROMK channel ROMK Inhibitor VU-591 VU591 Hydrochloride inhibitor