Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂,IC50为 0.24 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 315 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 747 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,660 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,930 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,680 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 11,500 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 822 | 现货 |
产品描述 | 1222810-74-3 |
靶点活性 | ROMK:0.24 μM |
分子量 | 368.3 |
分子式 | C16H12N6O5 |
CAS No. | 1222810-74-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/mL (162.91 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.7152 mL | 13.5759 mL | 27.1518 mL | 67.8794 mL |
5 mM | 0.543 mL | 2.7152 mL | 5.4304 mL | 13.5759 mL | |
10 mM | 0.2715 mL | 1.3576 mL | 2.7152 mL | 6.7879 mL | |
20 mM | 0.1358 mL | 0.6788 mL | 1.3576 mL | 3.394 mL | |
50 mM | 0.0543 mL | 0.2715 mL | 0.543 mL | 1.3576 mL | |
100 mM | 0.0272 mL | 0.1358 mL | 0.2715 mL | 0.6788 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VU591 1222810-74-3 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel neurological inhibit Kir1.1 Inhibitor VU-591 ROMK channel KcsA ROMK Inhibitor VU 591 inhibitor