Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
VU0119498 是泛 GqmAChR M1、M3和M5的正变构调节剂,具有抗糖尿病活性,EC50值分别为 6.04、6.38 和 4.08 µM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 139 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 297 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 492 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 897 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,320 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,930 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 478 | 现货 |
产品描述 | VU0119498 is a M1 muscarinic receptor agonist (EC50 = 3.1 μM) and pan mAChR M3, M5 positive allosteric modulator (PAM),and is a neuroprotective agent. |
靶点活性 | M1:3.1 μM(EC50) |
体内活性 | VU0119498 treatment of wild-type mice caused a significant increase in plasma insulin levels, accompanied by a striking improvement in glucose tolerance |
分子量 | 316.15 |
分子式 | C15H10BrNO2 |
CAS No. | 79183-37-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 15 mg/mL (47.45 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.1631 mL | 15.8153 mL | 31.6306 mL | 79.0764 mL |
5 mM | 0.6326 mL | 3.1631 mL | 6.3261 mL | 15.8153 mL | |
10 mM | 0.3163 mL | 1.5815 mL | 3.1631 mL | 7.9076 mL | |
20 mM | 0.1582 mL | 0.7908 mL | 1.5815 mL | 3.9538 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
VU0119498 79183-37-2 Neuroscience AChR antidiabetic Inhibitor VU-0119498 inhibit mAChR VU 0119498 pan Muscarinic acetylcholine receptor inhibitor